ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Cytogenetic characterization of Metynnis maculatus (Teleostei; Characiformes): the description in Serrasalminae of a small B chromosome bearing inactive NOR-like sequences (2009)
Baroni, Sabrina; Lopes, Carlos E; Almeida-Toledo, Lurdes Foresti de
Source: Caryologia. Unidade: IB
Subjects: CHARACIFORMES, CITOGENÉTICA, DNA RECOMBINANTE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARONI, Sabrina e LOPES, Carlos E e ALMEIDA-TOLEDO, Lurdes Foresti de. Cytogenetic characterization of Metynnis maculatus (Teleostei; Characiformes): the description in Serrasalminae of a small B chromosome bearing inactive NOR-like sequences. Caryologia, v. 62, n. 2, p. 95-101, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00087114.2004.10589674. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Baroni, S., Lopes, C. E., & Almeida-Toledo, L. F. de. (2009). Cytogenetic characterization of Metynnis maculatus (Teleostei; Characiformes): the description in Serrasalminae of a small B chromosome bearing inactive NOR-like sequences. Caryologia, 62( 2), 95-101. doi:10.1080/00087114.2004.10589674
NLM
Baroni S, Lopes CE, Almeida-Toledo LF de. Cytogenetic characterization of Metynnis maculatus (Teleostei; Characiformes): the description in Serrasalminae of a small B chromosome bearing inactive NOR-like sequences [Internet]. Caryologia. 2009 ; 62( 2): 95-101.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00087114.2004.10589674
Vancouver
Baroni S, Lopes CE, Almeida-Toledo LF de. Cytogenetic characterization of Metynnis maculatus (Teleostei; Characiformes): the description in Serrasalminae of a small B chromosome bearing inactive NOR-like sequences [Internet]. Caryologia. 2009 ; 62( 2): 95-101.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00087114.2004.10589674
Artigo de periodico
Exostosis auditiva como marcador osteológico de actividad acuática en poblaciones formativas de la costa norte del Peru (2009)
Lanfranco, Luis Nicanor Pezo; Lanfranco, Sandro Pezo; Eggers, Sabine
Source: Paleopatología. Unidade: IB
Subjects: PALEOPATOLOGIA, ARQUEOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LANFRANCO, Luis Nicanor Pezo e LANFRANCO, Sandro Pezo e EGGERS, Sabine. Exostosis auditiva como marcador osteológico de actividad acuática en poblaciones formativas de la costa norte del Peru. Paleopatología, v. 6, p. 1-18, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.ucm.es/info/aep/paleopatologia/vol6/exostosis.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Lanfranco, L. N. P., Lanfranco, S. P., & Eggers, S. (2009). Exostosis auditiva como marcador osteológico de actividad acuática en poblaciones formativas de la costa norte del Peru. Paleopatología, 6, 1-18. Recuperado de http://www.ucm.es/info/aep/paleopatologia/vol6/exostosis.pdf
NLM
Lanfranco LNP, Lanfranco SP, Eggers S. Exostosis auditiva como marcador osteológico de actividad acuática en poblaciones formativas de la costa norte del Peru [Internet]. Paleopatología. 2009 ; 6 1-18.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.ucm.es/info/aep/paleopatologia/vol6/exostosis.pdf
Vancouver
Lanfranco LNP, Lanfranco SP, Eggers S. Exostosis auditiva como marcador osteológico de actividad acuática en poblaciones formativas de la costa norte del Peru [Internet]. Paleopatología. 2009 ; 6 1-18.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.ucm.es/info/aep/paleopatologia/vol6/exostosis.pdf
Artigo de periodico
The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection (2009)
Gifalli-Iughetti, Cristiani; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Cytogenetic and Genome Research. Unidade: IB
Subjects: MACACOS, CROMOSSOMO Y
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIFALLI-IUGHETTI, Cristiani e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection. Cytogenetic and Genome Research, v. 125, n. 1, p. 46-53, 2009Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Gifalli-Iughetti, C., & Koiffmann, C. P. (2009). The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection. Cytogenetic and Genome Research, 125( 1), 46-53.
NLM
Gifalli-Iughetti C, Koiffmann CP. The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection. Cytogenetic and Genome Research. 2009 ; 125( 1): 46-53.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Gifalli-Iughetti C, Koiffmann CP. The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection. Cytogenetic and Genome Research. 2009 ; 125( 1): 46-53.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
HLA-G coding region genetic diversity in Amerindian populations from the Brazilian Amazon: a possible role of natural selection (2009)
Mendes Júnior, Celso Teixeira; Castelli, E. C.; Meyer, Diogo ; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio
Source: Tissue Antigens. Conference titles: International Conference on HLA-G. Unidades: FFCLRP, IB, FMRP
Subjects: SELEÇÃO NATURAL, GRUPOS INDÍGENAS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDES JÚNIOR, Celso Teixeira et al. HLA-G coding region genetic diversity in Amerindian populations from the Brazilian Amazon: a possible role of natural selection. Tissue Antigens. Copenhagen: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2009
APA
Mendes Júnior, C. T., Castelli, E. C., Meyer, D., Simões, A. L., & Donadi, E. A. (2009). HLA-G coding region genetic diversity in Amerindian populations from the Brazilian Amazon: a possible role of natural selection. Tissue Antigens. Copenhagen: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Mendes Júnior CT, Castelli EC, Meyer D, Simões AL, Donadi EA. HLA-G coding region genetic diversity in Amerindian populations from the Brazilian Amazon: a possible role of natural selection. Tissue Antigens. 2009 ; 74( 1): 92-93.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Mendes Júnior CT, Castelli EC, Meyer D, Simões AL, Donadi EA. HLA-G coding region genetic diversity in Amerindian populations from the Brazilian Amazon: a possible role of natural selection. Tissue Antigens. 2009 ; 74( 1): 92-93.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported (2009)
Fagali, Claudia Quadros; Kok, Fernando; Nicola, Pablo; Kim, Chong A.; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGALI, Claudia Quadros et al. MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported. European Journal of Medical Genetics, v. 52, n. 5, p. 333-336, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2009.07.001. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Fagali, C. Q., Kok, F., Nicola, P., Kim, C. A., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., & Koiffmann, C. P. (2009). MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported. European Journal of Medical Genetics, 52( 5), 333-336. doi:10.1016/j.ejmg.2009.07.001
NLM
Fagali CQ, Kok F, Nicola P, Kim CA, Bertola DR, Albano LMJ, Koiffmann CP. MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2009 ; 52( 5): 333-336.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2009.07.001
Vancouver
Fagali CQ, Kok F, Nicola P, Kim CA, Bertola DR, Albano LMJ, Koiffmann CP. MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2009 ; 52( 5): 333-336.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2009.07.001
Artigo de periodico
Evidence of a genetic bottleneck in an El Niño affectd population of South American fur seals, Arctocephalus australis (2009)
Oliveira, Larissa Rosa de; Meyer, Diogo ; Hoffman, Joseph; Majluf, Patricia; Morgante, João Stenghel
Source: Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. Unidade: IB
Subjects: EL NIÑO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Larissa Rosa de et al. Evidence of a genetic bottleneck in an El Niño affectd population of South American fur seals, Arctocephalus australis. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, v. 89, n. 8, p. 1717-1725, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1017/S0025315409000162. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Oliveira, L. R. de, Meyer, D., Hoffman, J., Majluf, P., & Morgante, J. S. (2009). Evidence of a genetic bottleneck in an El Niño affectd population of South American fur seals, Arctocephalus australis. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, 89( 8), 1717-1725. doi:10.1017/S0025315409000162
NLM
Oliveira LR de, Meyer D, Hoffman J, Majluf P, Morgante JS. Evidence of a genetic bottleneck in an El Niño affectd population of South American fur seals, Arctocephalus australis [Internet]. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 2009 ; 89( 8): 1717-1725.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S0025315409000162
Vancouver
Oliveira LR de, Meyer D, Hoffman J, Majluf P, Morgante JS. Evidence of a genetic bottleneck in an El Niño affectd population of South American fur seals, Arctocephalus australis [Internet]. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 2009 ; 89( 8): 1717-1725.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S0025315409000162
Artigo de periodico
Filogeografia e a descrição da diversidade genética da fauna brasileira (2009)
Miyaki, Cristina Yumi
Source: Megadiversidade. Unidade: IB
Subjects: FAUNA, BIODIVERSIDADE, CONSERVAÇÃO BIOLÓGICA, GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIYAKI, Cristina Yumi. Filogeografia e a descrição da diversidade genética da fauna brasileira. Megadiversidade, v. 5, n. 1-2, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.conservation.org.br/publicacoes/files_mega5/Filogeografia_e_a_descricao_da_diversidade.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Miyaki, C. Y. (2009). Filogeografia e a descrição da diversidade genética da fauna brasileira. Megadiversidade, 5( 1-2). Recuperado de http://www.conservation.org.br/publicacoes/files_mega5/Filogeografia_e_a_descricao_da_diversidade.pdf
NLM
Miyaki CY. Filogeografia e a descrição da diversidade genética da fauna brasileira [Internet]. Megadiversidade. 2009 ; 5( 1-2):[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.conservation.org.br/publicacoes/files_mega5/Filogeografia_e_a_descricao_da_diversidade.pdf
Vancouver
Miyaki CY. Filogeografia e a descrição da diversidade genética da fauna brasileira [Internet]. Megadiversidade. 2009 ; 5( 1-2):[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.conservation.org.br/publicacoes/files_mega5/Filogeografia_e_a_descricao_da_diversidade.pdf
Trabalho de evento-resumo
Enantiocomplementary synthesis of sec-alcohols by purified alcohol dehydrogenases from Brazilian microorganisms (2009)
Pedrozo, Eliane Correa; Netto, Luis Eduardo Soares ; Andrade, Leandro Helgueira
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS. Unidades: IB, IQ
Subjects: CATÁLISE, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEDROZO, Eliane Correa e NETTO, Luis Eduardo Soares e ANDRADE, Leandro Helgueira. Enantiocomplementary synthesis of sec-alcohols by purified alcohol dehydrogenases from Brazilian microorganisms. 2009, Anais.. São Carlos: UFSCar, 2009. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Pedrozo, E. C., Netto, L. E. S., & Andrade, L. H. (2009). Enantiocomplementary synthesis of sec-alcohols by purified alcohol dehydrogenases from Brazilian microorganisms. In Abstracts. São Carlos: UFSCar.
NLM
Pedrozo EC, Netto LES, Andrade LH. Enantiocomplementary synthesis of sec-alcohols by purified alcohol dehydrogenases from Brazilian microorganisms. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Pedrozo EC, Netto LES, Andrade LH. Enantiocomplementary synthesis of sec-alcohols by purified alcohol dehydrogenases from Brazilian microorganisms. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Crystal structure of cytosolic thioredoxin peroxidase I (cTPxI), C47S mutant, from Saccharomyces cerevisiae (2009)
Bataghin, F. A.; Oliveira, M. A.; Genu, Victor; Discola, Karen Fulan; Alves, S. V.; Guimarães, B. G.; Netto, Luis Eduardo Soares
Source: Resumo. Conference titles: Reunião Anual de Usuários do Laboratório Nacional de Luz Síncroton. Unidade: IB
Assunto: PEROXIDASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATAGHIN, F. A. et al. Crystal structure of cytosolic thioredoxin peroxidase I (cTPxI), C47S mutant, from Saccharomyces cerevisiae. 2009, Anais.. Campinas: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Bataghin, F. A., Oliveira, M. A., Genu, V., Discola, K. F., Alves, S. V., Guimarães, B. G., & Netto, L. E. S. (2009). Crystal structure of cytosolic thioredoxin peroxidase I (cTPxI), C47S mutant, from Saccharomyces cerevisiae. In Resumo. Campinas: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bataghin FA, Oliveira MA, Genu V, Discola KF, Alves SV, Guimarães BG, Netto LES. Crystal structure of cytosolic thioredoxin peroxidase I (cTPxI), C47S mutant, from Saccharomyces cerevisiae. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Bataghin FA, Oliveira MA, Genu V, Discola KF, Alves SV, Guimarães BG, Netto LES. Crystal structure of cytosolic thioredoxin peroxidase I (cTPxI), C47S mutant, from Saccharomyces cerevisiae. Resumo. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Exon 12 of fragile mental retardation 1 rat ortholog is expressed in mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons (2009)
Haddad, Luciana Amaral ; Castilho, Beatriz Amaral de; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral e CASTILHO, Beatriz Amaral de e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Exon 12 of fragile mental retardation 1 rat ortholog is expressed in mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons. 2009, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Haddad, L. A., Castilho, B. A. de, & Vianna-Morgante, A. M. (2009). Exon 12 of fragile mental retardation 1 rat ortholog is expressed in mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons. In Abstract. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Haddad LA, Castilho BA de, Vianna-Morgante AM. Exon 12 of fragile mental retardation 1 rat ortholog is expressed in mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons. Abstract. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Haddad LA, Castilho BA de, Vianna-Morgante AM. Exon 12 of fragile mental retardation 1 rat ortholog is expressed in mature, cytoplasmic FMRP isoforms in rat cerebral neurons. Abstract. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Studies on structural and functional implications of the S-glutathiolation of the 20S proteasome (2009)
Silva, Gustavo Monteiro; Netto, Luis Eduardo Soares ; Santos, Luiz Fernando Arruda; Gozzo, Fabio Cesar; Carneiro, Sylvia Mendes; Demasi, Marilene
Source: Free Radical Biology and Medicine. Conference titles: Annual Meeting of Society for Free Radical Biology and Medicine. Unidade: IB
Assunto: PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Gustavo Monteiro et al. Studies on structural and functional implications of the S-glutathiolation of the 20S proteasome. Free Radical Biology and Medicine. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2009
APA
Silva, G. M., Netto, L. E. S., Santos, L. F. A., Gozzo, F. C., Carneiro, S. M., & Demasi, M. (2009). Studies on structural and functional implications of the S-glutathiolation of the 20S proteasome. Free Radical Biology and Medicine. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva GM, Netto LES, Santos LFA, Gozzo FC, Carneiro SM, Demasi M. Studies on structural and functional implications of the S-glutathiolation of the 20S proteasome. Free Radical Biology and Medicine. 2009 ; 47 S80.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Silva GM, Netto LES, Santos LFA, Gozzo FC, Carneiro SM, Demasi M. Studies on structural and functional implications of the S-glutathiolation of the 20S proteasome. Free Radical Biology and Medicine. 2009 ; 47 S80.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss (2009)
Catelani, A.L.P.M.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kim, C. A.; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mazzeu, Juliana Forte; Uehara, D. T.; Costa, S. S.; Knijnenburg, Jeroen; Tabith Junior, Alfredo; Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CATELANI, A.L.P.M. et al. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Catelani, A. L. P. M., Krepischi, A. C. V., Kim, C. A., Kok, F., Otto, P. A., Auricchio, M. T. B. de M., et al. (2009). Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, 76( 5), 458-464. doi:10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
NLM
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Kim CA, Kok F, Otto PA, Auricchio MTB de M, Mazzeu JF, Uehara DT, Costa SS, Knijnenburg J, Tabith Junior A, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 5): 458-464.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
Vancouver
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Kim CA, Kok F, Otto PA, Auricchio MTB de M, Mazzeu JF, Uehara DT, Costa SS, Knijnenburg J, Tabith Junior A, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 5): 458-464.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
Artigo de periodico-divulgacao
Mayana vence prêmio mexicano (2009)
Zatz, Mayana
Source: Pesquisa FAPESP. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana vence prêmio mexicano. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). Mayana vence prêmio mexicano. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Mayana vence prêmio mexicano. Pesquisa FAPESP. 2009 ;( 164): 30.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Zatz M. Mayana vence prêmio mexicano. Pesquisa FAPESP. 2009 ;( 164): 30.[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes (2009)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, Silvana; Licinio, Luciana; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, Clarissa; Amorim, Simone; Pessoa, André; Graciani, Zodja; Ferreira, Áurea Fávero; Prazeres, Abdísio; Melo, Aurea Nogueira de; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Annals of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, v. 73, n. 3, p. 382-387, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2009). Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, 73( 3), 382-387. doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
Artigo de jornal-dep/entr
Morre o geneticista Crodowaldo Pavan, 89 (2009)
Perondini, André Luiz Paranhos ; Neves, Walter ; Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, CÉLULAS, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERONDINI, André Luiz Paranhos e NEVES, Walter e ZATZ, Mayana. Morre o geneticista Crodowaldo Pavan, 89. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2009
APA
Perondini, A. L. P., Neves, W., & Zatz, M. (2009). Morre o geneticista Crodowaldo Pavan, 89. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Perondini ALP, Neves W, Zatz M. Morre o geneticista Crodowaldo Pavan, 89. Folha de São Paulo. 2009 ;04 abr. 2009. A-18.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Perondini ALP, Neves W, Zatz M. Morre o geneticista Crodowaldo Pavan, 89. Folha de São Paulo. 2009 ;04 abr. 2009. A-18.[citado 2024 nov. 11 ]
Programa de computador
PenCalcWeb (2009)
Onodera, Márcio T; Horimoto, Andréa R. V. R; Otto, Paulo A
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ONODERA, Márcio T e HORIMOTO, Andréa R. V. R e OTTO, Paulo A. PenCalcWeb. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2009
APA
Onodera, M. T., Horimoto, A. R. V. R., & Otto, P. A. (2009). PenCalcWeb. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Onodera MT, Horimoto ARVR, Otto PA. PenCalcWeb. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Onodera MT, Horimoto ARVR, Otto PA. PenCalcWeb. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Stem cell researches in Brazil: present and future challenges (2009)
Zatz, Mayana
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidade: IB
Assunto: CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Stem cell researches in Brazil: present and future challenges. Stem Cell Reviews and Reports, v. 5, n. 2, p. 123-129, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-009-9057-1. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Zatz, M. (2009). Stem cell researches in Brazil: present and future challenges. Stem Cell Reviews and Reports, 5( 2), 123-129. doi:10.1007/s12015-009-9057-1
NLM
Zatz M. Stem cell researches in Brazil: present and future challenges [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2009 ; 5( 2): 123-129.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-009-9057-1
Vancouver
Zatz M. Stem cell researches in Brazil: present and future challenges [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2009 ; 5( 2): 123-129.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-009-9057-1
Trabalho de evento-resumo
As explicações de Lazzaro Spallanzani sobre a origem e constituição dos fósseis (2009)
Faria, Frederico Felipe de Almeida; Prestes, Maria Elice Brzezinski
Source: Resumos. Conference titles: Encontro de História e Filosofia da Biologia. Unidade: IB
Assunto: FÓSSEIS (ORIGEM)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIA, Frederico Felipe de Almeida e PRESTES, Maria Elice Brzezinski. As explicações de Lazzaro Spallanzani sobre a origem e constituição dos fósseis. 2009, Anais.. São Paulo: ABFHiB, 2009. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Faria, F. F. de A., & Prestes, M. E. B. (2009). As explicações de Lazzaro Spallanzani sobre a origem e constituição dos fósseis. In Resumos. São Paulo: ABFHiB.
NLM
Faria FF de A, Prestes MEB. As explicações de Lazzaro Spallanzani sobre a origem e constituição dos fósseis. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Faria FF de A, Prestes MEB. As explicações de Lazzaro Spallanzani sobre a origem e constituição dos fósseis. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico-dep/entr
O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] (2009)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA (ÉTICA), ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/
NLM
Zatz M. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 dez. 2009. online.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/
Vancouver
Zatz M. O caso de Sean e o direito de decidir [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 dez. 2009. online.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/o-caso-de-sean-e-o-direito-de-decidir/
Artigo de periodico-dep/entr
Quebra de sigilo: do Enem ao nosso genoma [Depoimento] (2009)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: DNA, GENÉTICA (ÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Quebra de sigilo: do Enem ao nosso genoma [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/quebra-de-sigilo-do-enem-ao-nosso-genoma/. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). Quebra de sigilo: do Enem ao nosso genoma [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/quebra-de-sigilo-do-enem-ao-nosso-genoma/
NLM
Zatz M. Quebra de sigilo: do Enem ao nosso genoma [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;15 out. 2009. online.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/quebra-de-sigilo-do-enem-ao-nosso-genoma/
Vancouver
Zatz M. Quebra de sigilo: do Enem ao nosso genoma [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;15 out. 2009. online.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/quebra-de-sigilo-do-enem-ao-nosso-genoma/

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Countries/Territories

Funding Agencies

Indexado em

Normalized affiliation

Non normalized affiliation