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Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] (2024)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=756602. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2024
APA
Zatz, M. (2024). Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=756602
NLM
Zatz M. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=756602
Vancouver
Zatz M. Nova abordagem terapêutica usa organoides celulares para tratar ratos com síndrome de Timothy [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=756602
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
É possível evitar o nascimento de crianças com doenças genéticas? [Depoimento] (2024)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. É possível evitar o nascimento de crianças com doenças genéticas? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=779361. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2024
APA
Zatz, M. (2024). É possível evitar o nascimento de crianças com doenças genéticas? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=779361
NLM
Zatz M. É possível evitar o nascimento de crianças com doenças genéticas? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=779361
Vancouver
Zatz M. É possível evitar o nascimento de crianças com doenças genéticas? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=779361
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Os avanços em terapia gênica com CRISPR Cas-9 [Depoimento] (2023)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Os avanços em terapia gênica com CRISPR Cas-9 [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=629712. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2023
APA
Zatz, M. (2023). Os avanços em terapia gênica com CRISPR Cas-9 [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=629712
NLM
Zatz M. Os avanços em terapia gênica com CRISPR Cas-9 [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=629712
Vancouver
Zatz M. Os avanços em terapia gênica com CRISPR Cas-9 [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=629712
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Triagem de mutações para doenças recessivas pode ser solução para moléstias de ordem genética [Depoimento] (2023)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Triagem de mutações para doenças recessivas pode ser solução para moléstias de ordem genética [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=615376. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2023
APA
Zatz, M. (2023). Triagem de mutações para doenças recessivas pode ser solução para moléstias de ordem genética [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=615376
NLM
Zatz M. Triagem de mutações para doenças recessivas pode ser solução para moléstias de ordem genética [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=615376
Vancouver
Zatz M. Triagem de mutações para doenças recessivas pode ser solução para moléstias de ordem genética [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=615376
Artigo de jornal-dep/entr
Banco genômico brasileiro permitirá aprimorar o diagnóstico de doenças genéticas no país [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana ; Naslavsky, Michel
Source: Agência FAPESP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, MISCIGENAÇÃO, FIBROSE CÍSTICA
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ZATZ, Mayana e NASLAVSKY, Michel. Banco genômico brasileiro permitirá aprimorar o diagnóstico de doenças genéticas no país [Depoimento]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/banco-genomico-brasileiro-permitira-aprimorar-o-diagnostico-de-doencas-geneticas-no-pais/38069/. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2022
APA
Zatz, M., & Naslavsky, M. (2022). Banco genômico brasileiro permitirá aprimorar o diagnóstico de doenças genéticas no país [Depoimento]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/banco-genomico-brasileiro-permitira-aprimorar-o-diagnostico-de-doencas-geneticas-no-pais/38069/
NLM
Zatz M, Naslavsky M. Banco genômico brasileiro permitirá aprimorar o diagnóstico de doenças genéticas no país [Depoimento] [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/banco-genomico-brasileiro-permitira-aprimorar-o-diagnostico-de-doencas-geneticas-no-pais/38069/
Vancouver
Zatz M, Naslavsky M. Banco genômico brasileiro permitirá aprimorar o diagnóstico de doenças genéticas no país [Depoimento] [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/banco-genomico-brasileiro-permitira-aprimorar-o-diagnostico-de-doencas-geneticas-no-pais/38069/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Descoberto há dez anos, CRISPR é uma das invenções mais importantes da biologia moderna [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: RNA, DNA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Descoberto há dez anos, CRISPR é uma das invenções mais importantes da biologia moderna [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/descoberto-ha-dez-anos-crispr-e-uma-das-invencoes-mais-importantes-da-biologia-moderna/. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Descoberto há dez anos, CRISPR é uma das invenções mais importantes da biologia moderna [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/descoberto-ha-dez-anos-crispr-e-uma-das-invencoes-mais-importantes-da-biologia-moderna/
NLM
Zatz M. Descoberto há dez anos, CRISPR é uma das invenções mais importantes da biologia moderna [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/descoberto-ha-dez-anos-crispr-e-uma-das-invencoes-mais-importantes-da-biologia-moderna/
Vancouver
Zatz M. Descoberto há dez anos, CRISPR é uma das invenções mais importantes da biologia moderna [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/descoberto-ha-dez-anos-crispr-e-uma-das-invencoes-mais-importantes-da-biologia-moderna/
Artigo de periodico
Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita (2021)
Souza, Lucas Santos; Calyjur, Priscila; Ribeiro Jr, Antonio Fernando; Gurgel-Giannetti, Juliana; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS
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ABNT
SOUZA, Lucas Santos et al. Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita. Journal of Molecular Neuroscience, n. Ja 2021, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12031-020-01785-4. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Souza, L. S., Calyjur, P., Ribeiro Jr, A. F., Gurgel-Giannetti, J., Pavanello, R. de C. M., Zatz, M., & Vainzof, M. (2021). Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita. Journal of Molecular Neuroscience, ( Ja 2021). doi:10.1007/s12031-020-01785-4
NLM
Souza LS, Calyjur P, Ribeiro Jr AF, Gurgel-Giannetti J, Pavanello R de CM, Zatz M, Vainzof M. Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2021 ;( Ja 2021):[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-020-01785-4
Vancouver
Souza LS, Calyjur P, Ribeiro Jr AF, Gurgel-Giannetti J, Pavanello R de CM, Zatz M, Vainzof M. Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2021 ;( Ja 2021):[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-020-01785-4
Artigo de periodico
Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG (2019)
Walker, Christopher P ; Pessoa, Andre L. S; Figueiredo, Thalita; Rafferty, Megan; Melo, Uirá S; Nóbrega, Paulo R; Murphy, Nicholas; Kok, Fernando; Zatz, Mayana ; Santos, Silvana; Cho, Raymond Y
Source: Orphanet Journal of Rare Diseases. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
WALKER, Christopher P et al. Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG. Orphanet Journal of Rare Diseases, v. 14, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13023-018-0977-1. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Walker, C. P., Pessoa, A. L. S., Figueiredo, T., Rafferty, M., Melo, U. S., Nóbrega, P. R., et al. (2019). Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG. Orphanet Journal of Rare Diseases, 14. doi:10.1186/s13023-018-0977-1
NLM
Walker CP, Pessoa ALS, Figueiredo T, Rafferty M, Melo US, Nóbrega PR, Murphy N, Kok F, Zatz M, Santos S, Cho RY. Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG [Internet]. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2019 ; 14[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13023-018-0977-1
Vancouver
Walker CP, Pessoa ALS, Figueiredo T, Rafferty M, Melo US, Nóbrega PR, Murphy N, Kok F, Zatz M, Santos S, Cho RY. Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG [Internet]. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2019 ; 14[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13023-018-0977-1
Artigo de jornal-dep/entr
Ciência cria 1o ser 100% editado e sintético. [Depoimento a Júlia Marques] (2019)
Zatz, Mayana
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA SINTÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, PESQUISA CIENTÍFICA, DOENÇAS GENÉTICAS, BIOLOGIA SINTÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ESCHERICHIA COLI, CÓDIGO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Ciência cria 1o ser 100% editado e sintético. [Depoimento a Júlia Marques]. O Estado de São Paulo. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2019
APA
Zatz, M. (2019). Ciência cria 1o ser 100% editado e sintético. [Depoimento a Júlia Marques]. O Estado de São Paulo. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Ciência cria 1o ser 100% editado e sintético. [Depoimento a Júlia Marques]. O Estado de São Paulo. 2019 ;22 maio 2019. 04 .[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Zatz M. Ciência cria 1o ser 100% editado e sintético. [Depoimento a Júlia Marques]. O Estado de São Paulo. 2019 ;22 maio 2019. 04 .[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Grupo da USP transforma segredos dos genes humanos em tratamentos para todos. [Depoimento] (2019)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, GENOMAS, FINANCIAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Grupo da USP transforma segredos dos genes humanos em tratamentos para todos. [Depoimento]. Jornal da USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/universidade/grupo-da-usp-transforma-segredos-dos-genes-humanos-em-tratamentos-para-todos/. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2019
APA
Zatz, M. (2019). Grupo da USP transforma segredos dos genes humanos em tratamentos para todos. [Depoimento]. Jornal da USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/universidade/grupo-da-usp-transforma-segredos-dos-genes-humanos-em-tratamentos-para-todos/
NLM
Zatz M. Grupo da USP transforma segredos dos genes humanos em tratamentos para todos. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/universidade/grupo-da-usp-transforma-segredos-dos-genes-humanos-em-tratamentos-para-todos/
Vancouver
Zatz M. Grupo da USP transforma segredos dos genes humanos em tratamentos para todos. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2019 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://jornal.usp.br/universidade/grupo-da-usp-transforma-segredos-dos-genes-humanos-em-tratamentos-para-todos/
Artigo de periodico
Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up (2019)
Galvão, Cláudia R. C; Cavalcante, Priscilla M. A; Olinda, Ricardo; Graciani, Zodja; Zatz, Mayana ; Kok, Fernando; Santos, Silvana ; Lancman, Selma
Source: BMC Neurology. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GALVÃO, Cláudia R. C et al. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up. BMC Neurology, v. 19, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1465-5. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Galvão, C. R. C., Cavalcante, P. M. A., Olinda, R., Graciani, Z., Zatz, M., Kok, F., et al. (2019). Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up. BMC Neurology, 19. doi:10.1186/s12883-019-1465-5
NLM
Galvão CRC, Cavalcante PMA, Olinda R, Graciani Z, Zatz M, Kok F, Santos S, Lancman S. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up [Internet]. BMC Neurology. 2019 ; 19[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1465-5
Vancouver
Galvão CRC, Cavalcante PMA, Olinda R, Graciani Z, Zatz M, Kok F, Santos S, Lancman S. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up [Internet]. BMC Neurology. 2019 ; 19[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1465-5
Artigo de periodico-carta/editorial
Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations (2018)
Melo, U. S; Freua, F; Lynch, D. S; Ripa, B. D; Tenorio, R. B; Saute, J. A. M; Leite, F. de Souza; Kitajima, J; Houlden, H; Zatz, Mayana ; Kok, F
Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXONS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, U. S et al. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations. Clinical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13428. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2018
APA
Melo, U. S., Freua, F., Lynch, D. S., Ripa, B. D., Tenorio, R. B., Saute, J. A. M., et al. (2018). Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations. Clinical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/cge.13428
NLM
Melo US, Freua F, Lynch DS, Ripa BD, Tenorio RB, Saute JAM, Leite F de S, Kitajima J, Houlden H, Zatz M, Kok F. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations [Internet]. Clinical Genetics. 2018 ; 94 482-483.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13428
Vancouver
Melo US, Freua F, Lynch DS, Ripa BD, Tenorio RB, Saute JAM, Leite F de S, Kitajima J, Houlden H, Zatz M, Kok F. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations [Internet]. Clinical Genetics. 2018 ; 94 482-483.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13428
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL) (2018)
Forbes, Jorge; Zatz, Mayana
Source: Genoma USP. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FORBES, Jorge e ZATZ, Mayana. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2018
APA
Forbes, J., & Zatz, M. (2018). Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Forbes J, Zatz M. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Forbes J, Zatz M. Enfrentando Duchenne e as doença genética (Documentário CEGH-CEL). Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
10q23.31 microduplication encompassing PTEN decreases mTOR signalling activity and is associated with autosomal dominant primary microcephaly (2018)
Oliveira, Danyllo; Leal, Gabriela Ferraz; Sertié, Andréa L; Caires Jr, Luiz Carlos; Goulart, Ernesto ; Musso, Camila Manso; Oliveira, João Ricardo Mendes de; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M ; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: MICROCEFALIA, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Danyllo et al. 10q23.31 microduplication encompassing PTEN decreases mTOR signalling activity and is associated with autosomal dominant primary microcephaly. Journal of Medical Genetics, p. 1-5, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2018-105471. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Oliveira, D., Leal, G. F., Sertié, A. L., Caires Jr, L. C., Goulart, E., Musso, C. M., et al. (2018). 10q23.31 microduplication encompassing PTEN decreases mTOR signalling activity and is associated with autosomal dominant primary microcephaly. Journal of Medical Genetics, 1-5. doi:10.1136/jmedgenet-2018-105471
NLM
Oliveira D, Leal GF, Sertié AL, Caires Jr LC, Goulart E, Musso CM, Oliveira JRM de, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM, Zatz M. 10q23.31 microduplication encompassing PTEN decreases mTOR signalling activity and is associated with autosomal dominant primary microcephaly [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2018 ; 1-5.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2018-105471
Vancouver
Oliveira D, Leal GF, Sertié AL, Caires Jr LC, Goulart E, Musso CM, Oliveira JRM de, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM, Zatz M. 10q23.31 microduplication encompassing PTEN decreases mTOR signalling activity and is associated with autosomal dominant primary microcephaly [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2018 ; 1-5.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2018-105471
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Avanços na genética são tema de nova coluna da Rádio USP. [Entrevista] (2018)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Avanços na genética são tema de nova coluna da Rádio USP. [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Avanços na genética são tema de nova coluna da Rádio USP. [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Avanços na genética são tema de nova coluna da Rádio USP. [Entrevista]. Jornal da USP. 2018 ;28 fe 2018[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Zatz M. Avanços na genética são tema de nova coluna da Rádio USP. [Entrevista]. Jornal da USP. 2018 ;28 fe 2018[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development (2018)
Hsia, Gabriella S. P; Musso, Camila M; Alvizi, Lucas; Brito, Luciano A; Kobayashi, Gerson S; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; Gardham, Alice; Wakeling, Emma; Zechi-Ceide, Roseli M; Bertola, Débora; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Frontiers in Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS, METILAÇÃO DE DNA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HSIA, Gabriella S. P et al. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, v. 9, p. 1-8, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Hsia, G. S. P., Musso, C. M., Alvizi, L., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Pavanello, R. C. M., et al. (2018). Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, 9, 1-8. doi:10.3389/fgene.2018.00149
NLM
Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149
Vancouver
Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético (2018)
Zatz, Mayana ; Goulart, Ernesto ; Caires, Luiz ; Melo, Uirá Souto
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, MICROCEFALIA, GÊMEOS, CÉLULAS-TRONCO, ZIKA VÍRUS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2018
APA
Zatz, M., Goulart, E., Caires, L., & Melo, U. S. (2018). Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Goulart E, Caires L, Melo US. Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético. Canal USP. 2018 ;02 fe 2018[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Zatz M, Goulart E, Caires L, Melo US. Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético. Canal USP. 2018 ;02 fe 2018[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy (2018)
Souza, L; Almeida, C; Silva, L; Pavanello, R; Gurgel-Gianneti, J; Zanoteli, E; Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society - WMS. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, CROMOSSOMO X
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ABNT
SOUZA, L et al. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169. Acesso em: 13 nov. 2024. , 2018
APA
Souza, L., Almeida, C., Silva, L., Pavanello, R., Gurgel-Gianneti, J., Zanoteli, E., et al. (2018). High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2018.06.169
NLM
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
Vancouver
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
Artigo de periodico
Down Syndrome iPSC-Derived Astrocytes Impair Neuronal Synaptogenesis and the mTOR Pathway In Vitro (2018)
Araújo, Bruno H. S ; Kaid, Carolini ; Souza, Janaina S. De; Silva, Sérgio Gomes da ; Goulart, Ernesto ; Caires, Luiz C. J. ; Musso, Camila M ; Torres, Laila B; Ferrasa, Adriano ; Herai, Roberto ; Zatz, Mayana ; Okamoto, Oswaldo Keith ; Cavalheiro, Esper A
Source: Molecular Neurobiology. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, SÍNDROME DE DOWN, CÉLULAS-TRONCO, NEURÔNIOS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
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ABNT
ARAÚJO, Bruno H. S et al. Down Syndrome iPSC-Derived Astrocytes Impair Neuronal Synaptogenesis and the mTOR Pathway In Vitro. Molecular Neurobiology, v. 55, n. 7, p. 5962-5975, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-017-0818-6. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Araújo, B. H. S., Kaid, C., Souza, J. S. D., Silva, S. G. da, Goulart, E., Caires, L. C. J., et al. (2018). Down Syndrome iPSC-Derived Astrocytes Impair Neuronal Synaptogenesis and the mTOR Pathway In Vitro. Molecular Neurobiology, 55( 7), 5962-5975. doi:10.1007/s12035-017-0818-6
NLM
Araújo BHS, Kaid C, Souza JSD, Silva SG da, Goulart E, Caires LCJ, Musso CM, Torres LB, Ferrasa A, Herai R, Zatz M, Okamoto OK, Cavalheiro EA. Down Syndrome iPSC-Derived Astrocytes Impair Neuronal Synaptogenesis and the mTOR Pathway In Vitro [Internet]. Molecular Neurobiology. 2018 ; 55( 7): 5962-5975.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-017-0818-6
Vancouver
Araújo BHS, Kaid C, Souza JSD, Silva SG da, Goulart E, Caires LCJ, Musso CM, Torres LB, Ferrasa A, Herai R, Zatz M, Okamoto OK, Cavalheiro EA. Down Syndrome iPSC-Derived Astrocytes Impair Neuronal Synaptogenesis and the mTOR Pathway In Vitro [Internet]. Molecular Neurobiology. 2018 ; 55( 7): 5962-5975.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-017-0818-6
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares (2017)
Zatz, Mayana
Source: FRANCE 24. Unidade: IB
Subjects: GENETICISTAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, PESQUISA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. Issy Les Mouleneaux: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. Issy Les Mouleneaux: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. 2017 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz, la brésilienne passée maître dans l'art de détecter les maladies rares. FRANCE 24. 2017 ;[citado 2024 nov. 13 ]

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