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Artigo de periodico
Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men (2004)
Carrara, Rita de Cássia Viu; Yamasaki, Rui; Mazucatto, Luis F.; Veludo, Maria A. Llorach; Sartorato, Edi L.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, CITOGENÉTICA
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ABNT
CARRARA, Rita de Cássia Viu et al. Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men. Genetics and Molecular Biology, v. 27, n. 4, p. 477-482, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572004000400002. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Carrara, R. de C. V., Yamasaki, R., Mazucatto, L. F., Veludo, M. A. L., Sartorato, E. L., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men. Genetics and Molecular Biology, 27( 4), 477-482. doi:10.1590/s1415-47572004000400002
NLM
Carrara R de CV, Yamasaki R, Mazucatto LF, Veludo MAL, Sartorato EL, Pina Neto JM de. Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2004 ; 27( 4): 477-482.[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572004000400002
Vancouver
Carrara R de CV, Yamasaki R, Mazucatto LF, Veludo MAL, Sartorato EL, Pina Neto JM de. Somatic and germ cell cytogenetic studies and AZF microdeletion screening in infertile men [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2004 ; 27( 4): 477-482.[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572004000400002
Artigo de periodico
Distinct nonrandom patterns of chromosomal deletions in giant-cell lesions of bone (2002)
Baruffi, Marcelo Razera; Barbieri Neto, José; Pina Neto, João Monteiro de; Sverzut, Cassio Edvard; Casartelli, Cacilda
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FMRP, FORP
Subjects: GRANULOMA DE CÉLULAS GIGANTES, OSSO E OSSOS, CITOGENÉTICA
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ABNT
BARUFFI, Marcelo Razera et al. Distinct nonrandom patterns of chromosomal deletions in giant-cell lesions of bone. Genetics and Molecular Biology, v. 25, n. 3, p. 265-270, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572002000300002. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Baruffi, M. R., Barbieri Neto, J., Pina Neto, J. M. de, Sverzut, C. E., & Casartelli, C. (2002). Distinct nonrandom patterns of chromosomal deletions in giant-cell lesions of bone. Genetics and Molecular Biology, 25( 3), 265-270. doi:10.1590/s1415-47572002000300002
NLM
Baruffi MR, Barbieri Neto J, Pina Neto JM de, Sverzut CE, Casartelli C. Distinct nonrandom patterns of chromosomal deletions in giant-cell lesions of bone [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2002 ; 25( 3): 265-270.[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572002000300002
Vancouver
Baruffi MR, Barbieri Neto J, Pina Neto JM de, Sverzut CE, Casartelli C. Distinct nonrandom patterns of chromosomal deletions in giant-cell lesions of bone [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2002 ; 25( 3): 265-270.[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572002000300002
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família (2000)
Versiani, Beatriz R.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
VERSIANI, Beatriz R. e PINA NETO, João Monteiro de. Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 2000
APA
Versiani, B. R., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Versiani BR, Pina Neto JM de. Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 664 res. GC010.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Versiani BR, Pina Neto JM de. Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 664 res. GC010.[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998 (2000)
Ortolan, Daniela; Piram, Adriana; Mazzucatto, Luiz Fernando; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR, MUTAGÊNESE
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ABNT
ORTOLAN, Daniela et al. Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 2000
APA
Ortolan, D., Piram, A., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ortolan D, Piram A, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 646 res. CH014.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Ortolan D, Piram A, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 646 res. CH014.[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Algeman (1999)
Molfetta, Greice Andreotti de; Marques, Adriana Aparecida; Ayres, Cristiane; Silva, Cristina de Oliveira Sakamoto; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Algeman. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 1999
APA
Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Ayres, C., Silva, C. de O. S., Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (1999). Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Algeman. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Molfetta GA de, Marques AA, Ayres C, Silva C de OS, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Algeman. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Marques AA, Ayres C, Silva C de OS, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a Síndrome de Algeman. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial (1999)
Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e PINA NETO, João Monteiro de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 1999
APA
Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (1999). Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 343 res. 06.04-022.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 343 res. 06.04-022.[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish (1999)
Piram, Adriana; Mazzucatto, Luiz Fernando; Peres, Luiz César; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de; Ortolan, Daniela
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOPATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 1999
APA
Piram, A., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., Riegel, M., Schinzel, A., Pina Neto, J. M. de, & Ortolan, D. (1999). Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de, Ortolan D. Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Piram A, Mazzucatto LF, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de, Ortolan D. Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeito da idade na frequência de aberrações cromossômicas em espermatozóides humanos (1999)
Sartorelli, Elza Maria Prestes; Mazzucatto, Luiz Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FERTILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SARTORELLI, Elza Maria Prestes e MAZZUCATTO, Luiz Fernando e PINA NETO, João Monteiro de. Efeito da idade na frequência de aberrações cromossômicas em espermatozóides humanos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 1999
APA
Sartorelli, E. M. P., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Efeito da idade na frequência de aberrações cromossômicas em espermatozóides humanos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Sartorelli EMP, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Efeito da idade na frequência de aberrações cromossômicas em espermatozóides humanos. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Sartorelli EMP, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Efeito da idade na frequência de aberrações cromossômicas em espermatozóides humanos. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP (1999)
Ortolan, Daniela; Mazzucatto, Luiz Fernando; Peres, Luis César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOPATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORTOLAN, Daniela et al. Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 1999
APA
Ortolan, D., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 160 res. 03.073.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 160 res. 03.073.[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular em homens com infertilidade idiopática (1999)
Carrara, Rita de Cássia Viu; Bragança, Welbe O.; Hackel Christine; Llorach Velludo, Maria Angeles Sanches; Yamasaki, Rui; Sartorato, Edi L.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FERTILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARRARA, Rita de Cássia Viu et al. Estudo molecular em homens com infertilidade idiopática. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 1999
APA
Carrara, R. de C. V., Bragança, W. O., Hackel Christine,, Llorach Velludo, M. A. S., Yamasaki, R., Sartorato, E. L., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Estudo molecular em homens com infertilidade idiopática. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carrara R de CV, Bragança WO, Hackel Christine, Llorach Velludo MAS, Yamasaki R, Sartorato EL, Pina Neto JM de. Estudo molecular em homens com infertilidade idiopática. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 - supl.):[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Carrara R de CV, Bragança WO, Hackel Christine, Llorach Velludo MAS, Yamasaki R, Sartorato EL, Pina Neto JM de. Estudo molecular em homens com infertilidade idiopática. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 - supl.):[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998 (1999)
Piram, Adriana; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Mazzucatto, Luiz Fernando; Ortolan, Daniela
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 1999
APA
Piram, A., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, Mazzucatto, L. F., & Ortolan, D. (1999). Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF, Ortolan D. Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 550 res. 13.024.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF, Ortolan D. Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 550 res. 13.024.[citado 2024 jun. 07 ]
Artigo de periodico
Genetic counseling follow-up: a retrospective study with a quantitative approach (1999)
Pina Neto, João Monteiro de; Petean, Eucia Beatriz Lopes
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, João Monteiro de e PETEAN, Eucia Beatriz Lopes. Genetic counseling follow-up: a retrospective study with a quantitative approach. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 3, p. 295-307, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000300003. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Pina Neto, J. M. de, & Petean, E. B. L. (1999). Genetic counseling follow-up: a retrospective study with a quantitative approach. Genetics and Molecular Biology, 22( 3), 295-307. doi:10.1590/s1415-47571999000300003
NLM
Pina Neto JM de, Petean EBL. Genetic counseling follow-up: a retrospective study with a quantitative approach [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 295-307.[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000300003
Vancouver
Pina Neto JM de, Petean EBL. Genetic counseling follow-up: a retrospective study with a quantitative approach [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 295-307.[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000300003
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica (1998)
Molfetta, Greice Andreotti de; Piram, Adriana; Barreto, J R S; Fernandes, R F; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 1998
APA
Molfetta, G. A. de, Piram, A., Barreto, J. R. S., Fernandes, R. F., Schinzel, A., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Molfetta GA de, Piram A, Barreto JRS, Fernandes RF, Schinzel A, Pina Neto JM de. Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 315 res. O.85.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Molfetta GA de, Piram A, Barreto JRS, Fernandes RF, Schinzel A, Pina Neto JM de. Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 315 res. O.85.[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening for mutations on androgen receptor gene in infertile men (1998)
Bragança, Welbe O; Carrara, Rita de Cássia Viu; Pina Neto, João Monteiro de; Yamasaki, Rui
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FERTILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAGANÇA, Welbe O et al. Screening for mutations on androgen receptor gene in infertile men. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 1998
APA
Bragança, W. O., Carrara, R. de C. V., Pina Neto, J. M. de, & Yamasaki, R. (1998). Screening for mutations on androgen receptor gene in infertile men. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Bragança WO, Carrara R de CV, Pina Neto JM de, Yamasaki R. Screening for mutations on androgen receptor gene in infertile men. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 341 res. Q.38.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Bragança WO, Carrara R de CV, Pina Neto JM de, Yamasaki R. Screening for mutations on androgen receptor gene in infertile men. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 341 res. Q.38.[citado 2024 jun. 07 ]
Artigo de periodico
A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism (1998)
Acosta, A X; Peres, Luis César; Mazzucatto, Luis Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 3, p. 307-310, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (1998). A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, 21( 3), 307-310. doi:10.1590/s1415-47571998000300002
NLM
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002
Trabalho de evento-resumo periodico
A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation (1998)
Vercesi, A M L; Carvalho, M R S; Aguiar, M J B; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, V E F; Molceta, G A; Pena, S D J
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VERCESI, A M L et al. A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 1998
APA
Vercesi, A. M. L., Carvalho, M. R. S., Aguiar, M. J. B., Pina Neto, J. M. de, Ferraz, V. E. F., Molceta, G. A., & Pena, S. D. J. (1998). A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Vercesi AML, Carvalho MRS, Aguiar MJB, Pina Neto JM de, Ferraz VEF, Molceta GA, Pena SDJ. A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 305 res. O.45.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Vercesi AML, Carvalho MRS, Aguiar MJB, Pina Neto JM de, Ferraz VEF, Molceta GA, Pena SDJ. A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 305 res. O.45.[citado 2024 jun. 07 ]

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