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  • Artigo de periodico

    An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease (2024)

    McClellan, Jon M ; Zoghbi, Anthony W ; Buxbaum, Joseph D ; Cappi, Carolina ; Crowley, James J ; Flint, Jonathan ; Grice, Dorothy E ; Gulsuner, Suleyman ; Iyegbe, Conrad ; Jain, Sanjeev ; Kuo, Po-Hsiu ; Lattig, Maria Claudia ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Purushottam, Meera ; Stein, Dan J ; Sunshine, Anna B ; Susser, Ezra S ; Walsh, Christopher A ; Wootton, Olivia ; King, Mary-Claire

    Source: Neuron. Unidade: IB

    Subjects: NEUROPSIQUIATRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DERIVA GÊNICA, ALELOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO, ESQUIZOFRENIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MCCLELLAN, Jon M et al. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, v. 112, n. 1, p. 7-24, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037. Acesso em: 23 ago. 2024.

    • APA

      McClellan, J. M., Zoghbi, A. W., Buxbaum, J. D., Cappi, C., Crowley, J. J., Flint, J., et al. (2024). An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, 112( 1), 7-24. doi:10.1016/j.neuron.2023.10.037

    • NLM

      McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037

    • Vancouver

      McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (2023)

    Lopes, Camila Galvão; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, GENOMAS, DNA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LOPES, Camila Galvão. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/. Acesso em: 23 ago. 2024.

    • APA

      Lopes, C. G. (2023). Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/

    • NLM

      Lopes CG. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/

    • Vancouver

      Lopes CG. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/

  • Artigo de periodico-carta/editorial

    FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? (2022)

    Girardi, Ana Cristina De Sanctis ; Takahashi, Vanessa Naomi Van Opstal ; Vadasz, Estêvão ; Costa, Claudia Ismania Samogi ; Zachi, Elaine Cristina; Vianna-Morgante, Angela M ; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, IP

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, CRIANÇAS AUTISTAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GIRARDI, Ana Cristina De Sanctis et al. FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed?. American Journal of Medical Genetics. Part A. Hoboken, NJ: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62624. Acesso em: 23 ago. 2024. , 2022

    • APA

      Girardi, A. C. D. S., Takahashi, V. N. V. O., Vadasz, E., Costa, C. I. S., Zachi, E. C., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2022). FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? American Journal of Medical Genetics. Part A. Hoboken, NJ: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ajmg.a.62624

    • NLM

      Girardi ACDS, Takahashi VNVO, Vadasz E, Costa CIS, Zachi EC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2022 ;188( 4): 1334-1337.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62624

    • Vancouver

      Girardi ACDS, Takahashi VNVO, Vadasz E, Costa CIS, Zachi EC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. FMR1 premutation in children with autism spectrum disorders: should additional diagnostic tests be performed? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2022 ;188( 4): 1334-1337.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62624

  • Artigo de periodico

    Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism (2022)

    Fu, Jack M; Satterstrom, F. Kyle; Peng, Minshi; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: Nature Genetics. Unidade: IB

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, GENOMAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FU, Jack M et al. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism. Nature Genetics, v. 54, p. 1320–1331, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0. Acesso em: 23 ago. 2024.

    • APA

      Fu, J. M., Satterstrom, F. K., Peng, M., & Passos-Bueno, M. R. (2022). Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism. Nature Genetics, 54, 1320–1331. doi:10.1038/s41588-022-01104-0

    • NLM

      Fu JM, Satterstrom FK, Peng M, Passos-Bueno MR. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism [Internet]. Nature Genetics. 2022 ; 54 1320–1331.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0

    • Vancouver

      Fu JM, Satterstrom FK, Peng M, Passos-Bueno MR. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism [Internet]. Nature Genetics. 2022 ; 54 1320–1331.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0

  • Artigo de periodico

    Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects (2022)

    Gomes, Ana Karolyne Santos; Dantas, Rafaelly Mayara; Yokota, Bruno Yukio; Silva, André Luiz Teles e; Griesi-Oliveira, Karina; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, Andréa Laurato

    Source: Frontiers in Plant Science. Unidade: IB

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, NEUROBIOLOGIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      GOMES, Ana Karolyne Santos et al. Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects. Frontiers in Plant Science, v. 16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.828646. Acesso em: 23 ago. 2024.

    • APA

      Gomes, A. K. S., Dantas, R. M., Yokota, B. Y., Silva, A. L. T. e, Griesi-Oliveira, K., Passos-Bueno, M. R., & Sertié, A. L. (2022). Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects. Frontiers in Plant Science, 16. doi:10.3389/fnins.2022.828646

    • NLM

      Gomes AKS, Dantas RM, Yokota BY, Silva ALT e, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 16[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.828646

    • Vancouver

      Gomes AKS, Dantas RM, Yokota BY, Silva ALT e, Griesi-Oliveira K, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Interleukin-17a induces neuronal differentiation of induced-pluripotent stem cell-derived neural progenitors from autistic and control subjects [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 16[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2022.828646

  • Tese (Doutorado)

    Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas (2021)

    Suzuki, Angela May; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, NEUROBIOLOGIA, TRANSTORNO AUTÍSTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SUZUKI, Angela May. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/. Acesso em: 23 ago. 2024.

    • APA

      Suzuki, A. M. (2021). Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/

    • NLM

      Suzuki AM. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/

    • Vancouver

      Suzuki AM. Implicações de variantes bialélicas de perda de função no gene TBCK, no transporte de vesículas de células progenitoras neurais derivadas de células-tronco pluripotentes induzidas [Internet]. 2021 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09122021-143412/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] (2021)

    Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: Agência FAPESP. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO, INCLUSÃO SOCIAL

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita. Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/estudos-geneticos-e-comportamentais-tem-favorecido-o-diagnostico-e-a-inclusao-de-pessoas-com-autismo/37066/. Acesso em: 23 ago. 2024. , 2021

    • APA

      Passos-Bueno, M. R. (2021). Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/estudos-geneticos-e-comportamentais-tem-favorecido-o-diagnostico-e-a-inclusao-de-pessoas-com-autismo/37066/

    • NLM

      Passos-Bueno MR. Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2021 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/estudos-geneticos-e-comportamentais-tem-favorecido-o-diagnostico-e-a-inclusao-de-pessoas-com-autismo/37066/

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR. Estudos genéticos e comportamentais têm favorecido o diagnóstico e a inclusão de pessoas com autismo [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2021 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/estudos-geneticos-e-comportamentais-tem-favorecido-o-diagnostico-e-a-inclusao-de-pessoas-com-autismo/37066/

  • Artigo de periodico

    Meta-analyses support previous and novel autism candidate genes: outcomes of an unexplored Brazilian cohort (2020)

    Montenegro, Eduarda Morgana da Silva; Costa, Claudia Samogy; Campos, Gabriele; Scliar, Marília; Almeida, Tatiana Ferreira de; Zachi, Elaine Cristina; Silva, Isabela Maya Wahys; Chan, Ada J. S; Zarrei, Mehd; Lourenço, Naila C. V; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Scherer, Stephen; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: Autism Research (Online). Unidades: IB, IP, FM

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, GENÉTICA, GENOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MONTENEGRO, Eduarda Morgana da Silva et al. Meta-analyses support previous and novel autism candidate genes: outcomes of an unexplored Brazilian cohort. Autism Research (Online), v. 13, n. 2, p. 199-206, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/aur.2238. Acesso em: 23 ago. 2024.

    • APA

      Montenegro, E. M. da S., Costa, C. S., Campos, G., Scliar, M., Almeida, T. F. de, Zachi, E. C., et al. (2020). Meta-analyses support previous and novel autism candidate genes: outcomes of an unexplored Brazilian cohort. Autism Research (Online), 13( 2), 199-206. doi:10.1002/aur.2238

    • NLM

      Montenegro EM da S, Costa CS, Campos G, Scliar M, Almeida TF de, Zachi EC, Silva IMW, Chan AJS, Zarrei M, Lourenço NCV, Yamamoto GL, Scherer S, Passos-Bueno MR. Meta-analyses support previous and novel autism candidate genes: outcomes of an unexplored Brazilian cohort [Internet]. Autism Research (Online). 2020 ; 13( 2): 199-206.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/aur.2238

    • Vancouver

      Montenegro EM da S, Costa CS, Campos G, Scliar M, Almeida TF de, Zachi EC, Silva IMW, Chan AJS, Zarrei M, Lourenço NCV, Yamamoto GL, Scherer S, Passos-Bueno MR. Meta-analyses support previous and novel autism candidate genes: outcomes of an unexplored Brazilian cohort [Internet]. Autism Research (Online). 2020 ; 13( 2): 199-206.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/aur.2238

  • Tese (Doutorado)

    Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista (2020)

    Souza, Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUZA, Eduarda Morgana da Silva Montenegro Malaguti de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/. Acesso em: 23 ago. 2024.

    • APA

      Souza, E. M. da S. M. M. de. (2020). Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/

    • NLM

      Souza EM da SMM de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/

    • Vancouver

      Souza EM da SMM de. Investigação de variantes de novo e alterações no número de cópias na etiologia do transtorno do espectro autista [Internet]. 2020 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09112020-112756/

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista (2019)

    Branco, Elisa Varella; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, DELEÇÃO DE GENES, EXPRESSÃO GÊNICA, COMPORTAMENTO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BRANCO, Elisa Varella. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/. Acesso em: 23 ago. 2024.

    • APA

      Branco, E. V. (2019). Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/

    • NLM

      Branco EV. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/

    • Vancouver

      Branco EV. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/
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