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Trabalho de evento-resumo
Localizacao de genes responsaveis pela distrofia muscular tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos (1994)
Vasques, L R; Oliveira, J. R. M.; Moreira, E E; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VASQUES, L R et al. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia muscular tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. 1994, Anais.. São Paulo: Usp, 1994. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Vasques, L. R., Oliveira, J. R. M., Moreira, E. E., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Localizacao de genes responsaveis pela distrofia muscular tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp.
NLM
Vasques LR, Oliveira JRM, Moreira EE, Passos-Bueno MR, Zatz M. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia muscular tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Vasques LR, Oliveira JRM, Moreira EE, Passos-Bueno MR, Zatz M. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia muscular tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites (1994)
Moreira, E S; Oliveira, J. R. M.; Vasques, L R; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOREIRA, E S et al. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. 1994, Anais.. São Paulo: Usp, 1994. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Moreira, E. S., Oliveira, J. R. M., Vasques, L. R., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1994). Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp.
NLM
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 02 ]
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Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? (1994)
Sertie, A L; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIE, A L et al. Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? 1994, Anais.. Sao Paulo: Usp, 1994. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Sertie, A. L., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1994). Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? In Programa e Resumos. Sao Paulo: Usp.
NLM
Sertie AL, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Sertie AL, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 02 ]
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Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites (1993)
Moreira, E S; Oliveira, J. R. M.; Vasques, L R; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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MOREIRA, E S et al. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. 1993, Anais.. São Paulo: Usp/Cnpq, 1993. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Moreira, E. S., Oliveira, J. R. M., Vasques, L. R., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1993). Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp/Cnpq.
NLM
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Moreira ES, Oliveira JRM, Vasques LR, Zatz M, Passos-Bueno MR. Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 nov. 02 ]
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Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos (1993)
Vasques, L R; Oliveira, J. R. M.; Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, L R et al. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. 1993, Anais.. São Paulo: Usp/Cnpq, 1993. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Vasques, L. R., Oliveira, J. R. M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1993). Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. In Programa e Resumos. São Paulo: Usp/Cnpq.
NLM
Vasques LR, Oliveira JRM, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Vasques LR, Oliveira JRM, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Localizacao de genes responsaveis pela distrofia tipo cinturas (dmc) a partir de genes candidatos. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 nov. 02 ]
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Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population (1993)
Ferri, A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Raskin, S; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FERRI, A et al. Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. 1993, Anais.. Sao Paulo: Sbbq, 1993. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., Raskin, S., & Zatz, M. (1993). Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. In Programa e Resumos. Sao Paulo: Sbbq.
NLM
Ferri A, Passos-Bueno MR, Raskin S, Zatz M. Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Ferri A, Passos-Bueno MR, Raskin S, Zatz M. Screening for f508 deletion in cystic fibrosis in the brazilian population. Programa e Resumos. 1993 ;[citado 2024 nov. 02 ]
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Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies (1992)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Lima, M A B O; Rapaport, D; Schreiber, R; Pavanello, R C M
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Takata, R. I., Lima, M. A. B. O., Rapaport, D., et al. (1992). Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 nov. 02 ]
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Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers (1992)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Schreiber, R; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Schreiber, R., & Zatz, M. (1992). Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 nov. 02 ]
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Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution (1992)
Lima, M.; Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, M. et al. Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Lima, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1992). Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Lima M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Lima M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 nov. 02 ]
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Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? (1992)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Byth, B; Bassett, J H D; Beggs, A; Bakker, E; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Byth, B., Bassett, J. H. D., Beggs, A., Bakker, E., et al. (1992). Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Passos-Bueno MR, Takata RI, Byth B, Bassett JHD, Beggs A, Bakker E, Vainzof M, Zatz M. Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Takata RI, Byth B, Bassett JHD, Beggs A, Bakker E, Vainzof M, Zatz M. Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2024 nov. 02 ]
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Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker (1990)
Lima, M A B O; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, M A B O et al. Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Lima, M. A. B. O., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Vainzof, M. (1990). Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Lima MABO, Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Lima MABO, Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Triagem de delecoes genomicas em individuos normais do sexo masculino pertencentes a familias de afetados por distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
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Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx (1990)
Bortolini, E R; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Silva, D M; Spagnol, A M; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLINI, E R et al. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Bortolini, E. R., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Silva, D. M., Spagnol, A. M., & Zatz, M. (1990). Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Bortolini ER, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Silva DM, Spagnol AM, Zatz M. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Bortolini ER, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Silva DM, Spagnol AM, Zatz M. Evolucao clinica da distrofia muscular de duchenne em uma menina com mosaico cromossomico do tipo 45,x/46,xx/47,xxx. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh) (1990)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1990). Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M, Zatz M. Estudo de ligacao com sondas da regiao 6q2 em familias com afetados por distrofia facioescapuloumeral (fsh). Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne (1990)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brandao, L; Vainzof, Mariz ; Lima, M A B O; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D et al. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Brandao, L., Vainzof, M., Lima, M. A. B. O., & Zatz, M. (1990). Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Brandao L, Vainzof M, Lima MABO, Zatz M. Estudo da correlacao entre delecoes de dna e retardo mental na distrofia de duchenne. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal (1990)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., & Zatz, M. (1990). Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Zatz M. Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Zatz M. Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas (1990)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1990). Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna (1990)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zubrzycka-Gaarn, E E; Bulman, D; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Zubrzycka-Gaarn, E. E., et al. (1990). Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman D, Zatz M. Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Zubrzycka-Gaarn EE, Bulman D, Zatz M. Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas (1990)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas. 1990, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Vainzof, M. (1990). Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas. In Programa e Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]
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Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Vainzof M. Recorrencia de distrofia tipo duchenne em quatro genealogias atraves de linhas de transmissao nao- maternas. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 02 ]

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