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  • Source: Future Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, LEISHMANIA MEXICANA

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    • ABNT

      LAMEIRO, Rafael da Fonseca et al. Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds. Future Medicinal Chemistry, v. 13, n. 1, p. 25–43, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2020-0057. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Lameiro, R. da F., Shamim, A., Rosini, F., Cendron, R., Batista, P. H. J., & Montanari, C. A. (2021). Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds. Future Medicinal Chemistry, 13( 1), 25–43. doi:10.4155/fmc-2020-0057
    • NLM

      Lameiro R da F, Shamim A, Rosini F, Cendron R, Batista PHJ, Montanari CA. Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 1): 25–43.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2020-0057
    • Vancouver

      Lameiro R da F, Shamim A, Rosini F, Cendron R, Batista PHJ, Montanari CA. Synthesis, biochemical evaluation and molecular modeling studies of nonpeptidic nitrile-based fluorinated compounds [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 1): 25–43.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2020-0057
  • Source: São Carlos em Rede. Unidades: IQSC, FMRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS

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    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina Borsoi. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19. São Carlos em Rede. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/. Acesso em: 29 jun. 2024. , 2021
    • APA

      Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. B. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19. São Carlos em Rede. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
    • NLM

      Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 [Internet]. São Carlos em Rede. 2021 ;10 no2021[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
    • Vancouver

      Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 [Internet]. São Carlos em Rede. 2021 ;10 no2021[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
  • Source: Diário da Saúde. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto. Substâncias estudadas contra doença de Chagas destroem novo coronavírus. Diário da Saúde. [S.l.]: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.diariodasaude.com.br/news.php?article=substancias-estudadas-contra-doenca-chagas-destroem-novo-coronavirus&id=15027. Acesso em: 29 jun. 2024. , 2021
    • APA

      Montanari, C. A. (2021). Substâncias estudadas contra doença de Chagas destroem novo coronavírus. Diário da Saúde. Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.diariodasaude.com.br/news.php?article=substancias-estudadas-contra-doenca-chagas-destroem-novo-coronavirus&id=15027
    • NLM

      Montanari CA. Substâncias estudadas contra doença de Chagas destroem novo coronavírus [Internet]. Diário da Saúde. 2021 ;17 no2021[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.diariodasaude.com.br/news.php?article=substancias-estudadas-contra-doenca-chagas-destroem-novo-coronavirus&id=15027
    • Vancouver

      Montanari CA. Substâncias estudadas contra doença de Chagas destroem novo coronavírus [Internet]. Diário da Saúde. 2021 ;17 no2021[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://www.diariodasaude.com.br/news.php?article=substancias-estudadas-contra-doenca-chagas-destroem-novo-coronavirus&id=15027
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. Unidade: IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, NITRILAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SOUZA, Luana Alves Galvão de et al. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology, p. 116211, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Souza, L. A. G. de, Santos, D. A. dos, Cendron, R., Rocho, F. dos R., Matos, T. K. B., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2021). Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology, 116211. doi:10.1016/j.bmc.2021.116211
    • NLM

      Souza LAG de, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Matos TKB, Leitão A, Montanari CA. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. 2021 ;116211.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211
    • Vancouver

      Souza LAG de, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Matos TKB, Leitão A, Montanari CA. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. 2021 ;116211.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211
  • Source: Biochimica et Biophysica Acta - Proteins and Proteomics. Unidades: IQSC, IF, FM

    Subjects: BIOQUÍMICA, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      SILVA, Noeli Soares Melo da et al. Structural, thermodynamic and functional studies of human 71 kDa heat shock cognate protein (HSPA8/hHsc70). Biochimica et Biophysica Acta - Proteins and Proteomics, v. 1869, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbapap.2021.140719. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Silva, N. S. M. da, Rodrigues, L. F. de C., Silva, P. R. D., Montanari, C. A., Ramos, C. H. I., Barbosa, L. R. S., & Borges, J. C. (2021). Structural, thermodynamic and functional studies of human 71 kDa heat shock cognate protein (HSPA8/hHsc70). Biochimica et Biophysica Acta - Proteins and Proteomics, 1869. doi:10.1016/j.bbapap.2021.140719
    • NLM

      Silva NSM da, Rodrigues LF de C, Silva PRD, Montanari CA, Ramos CHI, Barbosa LRS, Borges JC. Structural, thermodynamic and functional studies of human 71 kDa heat shock cognate protein (HSPA8/hHsc70) [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta - Proteins and Proteomics. 2021 ; 1869[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbapap.2021.140719
    • Vancouver

      Silva NSM da, Rodrigues LF de C, Silva PRD, Montanari CA, Ramos CHI, Barbosa LRS, Borges JC. Structural, thermodynamic and functional studies of human 71 kDa heat shock cognate protein (HSPA8/hHsc70) [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta - Proteins and Proteomics. 2021 ; 1869[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbapap.2021.140719
  • Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, INIBIDORES DE ENZIMAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CIANNI, Lorenzo et al. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 29, p. 115827, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Cianni, L., Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Martins, F. C. P., Lameira, J., Leitão, A., et al. (2021). Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 29, 115827. doi:10.1016/j.bmc.2020.115827
    • NLM

      Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
    • Vancouver

      Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
  • Source: Chemical biology and drug design. Unidade: IQSC

    Subjects: BIOQUÍMICA, BIOLOGIA

    PrivadoHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      Chemical biology and drug design. Chemical biology and drug design. Hoboken: Wiley-Blackwell Publishing, Inc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4fe96630-45ee-4a8c-8a14-46a20aa75f89/P19198.pdf. Acesso em: 29 jun. 2024. , 2021
    • APA

      Chemical biology and drug design. (2021). Chemical biology and drug design. Chemical biology and drug design. Hoboken: Wiley-Blackwell Publishing, Inc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4fe96630-45ee-4a8c-8a14-46a20aa75f89/P19198.pdf
    • NLM

      Chemical biology and drug design [Internet]. Chemical biology and drug design. 2021 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4fe96630-45ee-4a8c-8a14-46a20aa75f89/P19198.pdf
    • Vancouver

      Chemical biology and drug design [Internet]. Chemical biology and drug design. 2021 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4fe96630-45ee-4a8c-8a14-46a20aa75f89/P19198.pdf
  • Source: Jornal da EPTV 2a. Edição. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS

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    • ABNT

      ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml. Acesso em: 29 jun. 2024. , 2021
    • APA

      Albuquerque, S. de, Martins, F. C. P., Montanari, C. A., & Silva, J. S. da. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
    • NLM

      Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
    • Vancouver

      Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
  • Source: Current Chemical Biology. Unidade: IQSC

    Subjects: CÉLULAS, ANTINEOPLÁSICOS, TERAPIA COMBINADA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BOTELHO, Sabrina Mendes et al. The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro. Current Chemical Biology, v. 15, n. 4, p. 278 - 286, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/2212796815666211214111243. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Botelho, S. M., Rocho, F. dos R., Cianni, L., Montanari, C. A., & Leitão, A. (2021). The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro. Current Chemical Biology, 15( 4), 278 - 286. doi:10.2174/2212796815666211214111243
    • NLM

      Botelho SM, Rocho F dos R, Cianni L, Montanari CA, Leitão A. The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro [Internet]. Current Chemical Biology. 2021 ;15( 4): 278 - 286.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2212796815666211214111243
    • Vancouver

      Botelho SM, Rocho F dos R, Cianni L, Montanari CA, Leitão A. The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro [Internet]. Current Chemical Biology. 2021 ;15( 4): 278 - 286.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2212796815666211214111243
  • Source: Jornal da USP. Unidades: IQSC, FMRP

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS

    Versão PublicadaAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina Borsoi. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/. Acesso em: 29 jun. 2024. , 2021
    • APA

      Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. B. (2021). No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
    • NLM

      Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;10 no2021[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
    • Vancouver

      Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;10 no2021[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
  • Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC

    Subjects: MEDICAMENTO, ENZIMAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BONATTO, Vinícius et al. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 61, p. 4733−4744, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Bonatto, V., Shamim, A., Rocho, F. dos R., Leitão, A., Luque, F. J., & Montanari, C. A. (2021). Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations. Journal of Chemical Information and Modeling, 61, 4733−4744. doi:10.1021/acs.jcim.1c00515
    • NLM

      Bonatto V, Shamim A, Rocho F dos R, Leitão A, Luque FJ, Montanari CA. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2021 ; 61 4733−4744.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515
    • Vancouver

      Bonatto V, Shamim A, Rocho F dos R, Leitão A, Luque FJ, Montanari CA. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2021 ; 61 4733−4744.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MEDICAMENTO, INIBIDORES DE ENZIMAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MATOS, Thiago Kelvin Brito et al. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 30, n. 18, p. 127439, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Matos, T. K. B., Batista, P. H. J., Rocho, F. dos R., Vita, D. de, Pearce, N., Kellam, B., et al. (2020). Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30( 18), 127439. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127439
    • NLM

      Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439
    • Vancouver

      Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439
  • Source: RSC Medicinal Chemistry. Unidades: PUSP-RP, IQSC, BIOENGENHARIA

    Assunto: DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BONATT, Vinicius et al. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, v. 11, n. 11, p. 1275-1284, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Bonatt, V., Batista, P. H. J., Cianni, L., Vita, D. de, Silva, D. G. da, Cedron, R., et al. (2020). On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 11( 11), 1275-1284. doi:10.1039/D0MD00097C
    • NLM

      Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C
    • Vancouver

      Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C
  • Source: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC

    Assunto: LEISHMANIA BRASILIENSIS

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BATISTA, Fernanda A. H et al. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, v. 35, n. 1, p. 639-649, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1726342. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Batista, F. A. H., Ramos Junior, S. L., Tassone, G., Leitão, A., Montanari, C. A., Botta, M., et al. (2020). Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 35( 1), 639-649. doi:10.1080/14756366.2020.1726342
    • NLM

      Batista FAH, Ramos Junior SL, Tassone G, Leitão A, Montanari CA, Botta M, Mori M, Borges JC. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2020 ; 35( 1): 639-649.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1726342
    • Vancouver

      Batista FAH, Ramos Junior SL, Tassone G, Leitão A, Montanari CA, Botta M, Mori M, Borges JC. Discovery of small molecule inhibitors of Leishmania braziliensis Hsp90 chaperone [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2020 ; 35( 1): 639-649.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14756366.2020.1726342
  • Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA MÉDICA

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COSTA, Clauber H. S et al. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, p. 880-889, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Costa, C. H. S., Bonatto, V., Santos, A. M. dos, Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2020). Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, 880-889. doi:10.1021/acs.jcim.9b00847
    • NLM

      Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847
    • Vancouver

      Costa CHS, Bonatto V, Santos AM dos, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 880-889.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00847
  • Source: PLoS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IQSC, FCFRP, FMRP

    Assunto: QUÍMICA MÉDICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CIANNI, Lorenzo et al. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 14, n. 3, p. 1-36, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Cianni, L., Lemke, C., Gilberg, E., Feldmann, C., Rosini, F., Rocho, F. dos R., et al. (2020). Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, 14( 3), 1-36. doi:10.1371/journal.pntd.0007755
    • NLM

      Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
    • Vancouver

      Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
  • Source: Chemical Biology & Drug Design. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP, EESC, ICMC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, v. 96, p. 948–960, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Albuquerque, S. de, Cianni, L., Vita, D. de, Lopes, C. D., Gomes, A. S. M., Gomes, P., et al. (2020). Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, 96, 948–960. doi:10.1111/cbdd.13663
    • NLM

      Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
    • Vancouver

      Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
  • Source: Portal UOL VivaBem. Unidade: IQSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA

    Versão PublicadaHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MONTANARI, Carlos Alberto. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. Portal UOL VivaBem. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/125b253d-6c1d-4f90-8a61-c3bcfbb21ebe/P19034.pdf. Acesso em: 29 jun. 2024. , 2020
    • APA

      Montanari, C. A. (2020). Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. Portal UOL VivaBem. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/125b253d-6c1d-4f90-8a61-c3bcfbb21ebe/P19034.pdf
    • NLM

      Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. [Internet]. Portal UOL VivaBem. 2020 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/125b253d-6c1d-4f90-8a61-c3bcfbb21ebe/P19034.pdf
    • Vancouver

      Montanari CA. Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas [Depoimento a Henrique Fontes]. [Internet]. Portal UOL VivaBem. 2020 ;[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/125b253d-6c1d-4f90-8a61-c3bcfbb21ebe/P19034.pdf
  • Source: Experimental Parasitology. Unidades: FCFRP, IQSC, BIOENGENHARIA, EESC

    Assunto: DOENÇA DE CHAGAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      QUILLES JUNIOR, José Carlos et al. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection. Experimental Parasitology, v. 219, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Quilles Junior, J. C., Shamim, A., Tezuka, D. Y., Batista, P. H. J., Lopes, C. D., Albuquerque, S. de, et al. (2020). Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection. Experimental Parasitology, 219. doi:10.1016/j.exppara.2020.108032
    • NLM

      Quilles Junior JC, Shamim A, Tezuka DY, Batista PHJ, Lopes CD, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection [Internet]. Experimental Parasitology. 2020 ; 219[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032
    • Vancouver

      Quilles Junior JC, Shamim A, Tezuka DY, Batista PHJ, Lopes CD, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Dipeptidyl nitrile derivatives suppress the Trypanosoma cruzi in vitro infection [Internet]. Experimental Parasitology. 2020 ; 219[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108032
  • Source: Letters in Drug Design and Discovery. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA, FCFRP

    Assunto: LEISHMANIA

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TEZUKA, Daiane Yukie et al. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays. Letters in Drug Design and Discovery, v. 17, n. 7, p. 867-872, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1570180816666191204105232. Acesso em: 29 jun. 2024.
    • APA

      Tezuka, D. Y., Albuquerque, S. de, Montanari, C. A., & Leitão, A. (2020). Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays. Letters in Drug Design and Discovery, 17( 7), 867-872. doi:10.2174/1570180816666191204105232
    • NLM

      Tezuka DY, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2020 ; 17( 7): 867-872.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180816666191204105232
    • Vancouver

      Tezuka DY, Albuquerque S de, Montanari CA, Leitão A. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2020 ; 17( 7): 867-872.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180816666191204105232

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