Exploring Nirmatrelvir derivatives through P2 substituent modifications and warhead innovations targeting the main protease of SARS-CoV-2 (2025)
- Authors:
- USP affiliated authors: MONTANARI, CARLOS ALBERTO - IQSC ; MARTINS, FELIPE CARDOSO PRADO - IQSC ; ROCHO, FERNANDA DOS REIS - IQSC ; BONATTO, VINÍCIUS - IQSC
- Unidade: IQSC
- DOI: 10.1002/ardp.70158
- Subjects: ENZIMAS; COVID-19
- Keywords: Cysteine protease; Mpro inhibition; SARS-CoV-2; Structure–activity relationships
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Archiv der Pharmazie
- ISSN: 1521-4184
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 358, p. e70158, 2025
- Status:
- Artigo aberto em periódico híbrido (Hybrid Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
MARTINS, Felipe Cardoso Prado et al. Exploring Nirmatrelvir derivatives through P2 substituent modifications and warhead innovations targeting the main protease of SARS-CoV-2. Archiv der Pharmazie, v. 358, p. e70158, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ardp.70158. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Martins, F. C. P., Lang, J., Rocho, F. dos R., Wang, X., Bonatto, V., Lameira, J., et al. (2025). Exploring Nirmatrelvir derivatives through P2 substituent modifications and warhead innovations targeting the main protease of SARS-CoV-2. Archiv der Pharmazie, 358, e70158. doi:10.1002/ardp.70158 -
NLM
Martins FCP, Lang J, Rocho F dos R, Wang X, Bonatto V, Lameira J, Klein C, Montanari CA. Exploring Nirmatrelvir derivatives through P2 substituent modifications and warhead innovations targeting the main protease of SARS-CoV-2 [Internet]. Archiv der Pharmazie. 2025 ; 358 e70158.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ardp.70158 -
Vancouver
Martins FCP, Lang J, Rocho F dos R, Wang X, Bonatto V, Lameira J, Klein C, Montanari CA. Exploring Nirmatrelvir derivatives through P2 substituent modifications and warhead innovations targeting the main protease of SARS-CoV-2 [Internet]. Archiv der Pharmazie. 2025 ; 358 e70158.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ardp.70158 - Novel selective proline-based peptidomimetics for human cathepsin K inhibition
- Synthesis of novel cysteine protease inhibitors and anti-Trypanosoma cruzi agents
- A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors
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- Falcipain-2a mediated resistance to peptide-like inhibitors in Plasmodium falciparum
- Compostos inibidores de cisteína proteases, composição farmacêutica e uso dos compostos na preparação de um medicamento para tratamento de infecções causadas por Coronavírus
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- Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations
- A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021)
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