The Molecular Basis of 5 alpha-Reductase Type 2 Deficiency (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: BATISTA, RAFAEL LOCH - FM ; MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1159/000525119
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; FATORES DE RISCO; NEOPLASIAS DOS GENITAIS MASCULINOS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Sexual development
- ISSN: 1661-5425
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 16, n. 2-3, p. 171-183, 2022
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
BATISTA, Rafael Loch e MENDONCA, Berenice Bilharinho de. The Molecular Basis of 5 alpha-Reductase Type 2 Deficiency. Sexual development, v. 16, n. 2-3, p. 171-183, 2022Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50394. Acesso em: 08 out. 2024. -
APA
Batista, R. L., & Mendonca, B. B. de. (2022). The Molecular Basis of 5 alpha-Reductase Type 2 Deficiency. Sexual development, 16( 2-3), 171-183. doi:10.1159/000525119 -
NLM
Batista RL, Mendonca BB de. The Molecular Basis of 5 alpha-Reductase Type 2 Deficiency [Internet]. Sexual development. 2022 ; 16( 2-3): 171-183.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50394 -
Vancouver
Batista RL, Mendonca BB de. The Molecular Basis of 5 alpha-Reductase Type 2 Deficiency [Internet]. Sexual development. 2022 ; 16( 2-3): 171-183.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50394 - The Use of Genetics for Reaching a Diagnosis in XY DSD
- Aspectos comportamentais e do desenvolvimento psicossexual dos pacientes com distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY na idade adulta
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
- Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism
- An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene: predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis
- Mutations in the SRY, DAX1, SF1 and WNT4 genes in brazilian sex-reversed patients
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
Informações sobre o DOI: 10.1159/000525119 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
