Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design (2023)
- Authors:
- USP affiliated authors: KRONENBERGER, THALES - FCF ; MARANA, SANDRO ROBERTO - IQ ; ALBUQUERQUE, SÉRGIO DE - FCFRP ; EMERY, FLAVIO DA SILVA - FCFRP ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART - FCF ; FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO - FCF
- Unidades: FCF; IQ; FCFRP
- DOI: 10.3390/ph16030428
- Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI; ENZIMAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Pharmaceuticals
- ISSN: 1424-8247
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 16 , p. 1-14 art. 428, 2023
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design. Pharmaceuticals, v. 16 , p. 1-14 art. 428, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ph16030428. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Ferreira, G. M., Kronenberger, T., Maltarollo, V. G., Poso, A., Gatti, F. de M., Almeida, V. M., et al. (2023). Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design. Pharmaceuticals, 16 , 1-14 art. 428. doi:10.3390/ph16030428 -
NLM
Ferreira GM, Kronenberger T, Maltarollo VG, Poso A, Gatti F de M, Almeida VM, Marana SR, Lopes CD, Tezuka DY, Albuquerque S de, Emery F da S, Trossini GHG. Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design [Internet]. Pharmaceuticals. 2023 ; 16 1-14 art. 428.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph16030428 -
Vancouver
Ferreira GM, Kronenberger T, Maltarollo VG, Poso A, Gatti F de M, Almeida VM, Marana SR, Lopes CD, Tezuka DY, Albuquerque S de, Emery F da S, Trossini GHG. Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a relevant druggable target: new inhibitors developed by computer-aided drug design [Internet]. Pharmaceuticals. 2023 ; 16 1-14 art. 428.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph16030428 - Fragment screening reveals novel scaffolds against sirtuin-2-related Protein 1 from Trypanosoma brucei
- Synthesis of two 'heteroaromatic rings of the future' for applications in medicinal chemistry
- Synthesis and docking study for compounds analogs of LSD1 inhibitor
- Virtual screening applied in hit identification as LSD1 inhibitors, a epigenetic target for cancer treatment
- Construction and validation of the 3D-structure of T. Cruzi sirtuin-2 by modeling threading
- QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives
- β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders
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