Non-immune hydrops fetalis with long bones fragility: a new subtype of osteogenesis imperfecta type II or a new form of skeletal dysplasia ? (2017)
- Authors:
- USP affiliated authors: SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP ; MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: OSTEOGÊNESE IMPERFEITA; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
-
ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Non-immune hydrops fetalis with long bones fragility: a new subtype of osteogenesis imperfecta type II or a new form of skeletal dysplasia ? 2017, Anais.. Orlando: ASHG, 2017. . Acesso em: 12 fev. 2026. -
APA
Molfetta, G. A. de, Piram, A., Machry, A. J., Anjos, T. O., Marques, A. A., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Non-immune hydrops fetalis with long bones fragility: a new subtype of osteogenesis imperfecta type II or a new form of skeletal dysplasia ? In Abstracts. Orlando: ASHG. -
NLM
Molfetta GA de, Piram A, Machry AJ, Anjos TO, Marques AA, Silva Júnior WA da. Non-immune hydrops fetalis with long bones fragility: a new subtype of osteogenesis imperfecta type II or a new form of skeletal dysplasia ? Abstracts. 2017 ;[citado 2026 fev. 12 ] -
Vancouver
Molfetta GA de, Piram A, Machry AJ, Anjos TO, Marques AA, Silva Júnior WA da. Non-immune hydrops fetalis with long bones fragility: a new subtype of osteogenesis imperfecta type II or a new form of skeletal dysplasia ? Abstracts. 2017 ;[citado 2026 fev. 12 ] - 1031-1034delTAAC (Leu125Stop): a novel familial UBE3A mutation causing Angelman syndrome in two siblings showing distinct phenotypes
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