Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism (2016)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1186/s13039-016-0249-5
- Subjects: CROMOSSOMOS SEXUAIS; FENÓTIPOS; INFERTILIDADE MASCULINA; ESPERMATOGÊNESE; CITOGENÉTICA
- Keywords: Infertility; X; autosome translocation; recurrent mosaicism; X inactivation; array-CGH
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Molecular Cytogenetics
- ISSN: 1755-8166
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 9, art. 45, 2016
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
GRZESIUK, Juliana Dourado et al. Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism. Molecular Cytogenetics, v. 9, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13039-016-0249-5. Acesso em: 23 jan. 2026. -
APA
Grzesiuk, J. D., Pereira, C. S., Grangeiro, C. H. P., Picanço-Albuquerque, C. G., Oliveira-Gennaro, F. G., Machado, F. B., et al. (2016). Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism. Molecular Cytogenetics, 9. doi:10.1186/s13039-016-0249-5 -
NLM
Grzesiuk JD, Pereira CS, Grangeiro CHP, Picanço-Albuquerque CG, Oliveira-Gennaro FG, Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES, Yoshimoto M, Martelli LR. Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism [Internet]. Molecular Cytogenetics. 2016 ; 9[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13039-016-0249-5 -
Vancouver
Grzesiuk JD, Pereira CS, Grangeiro CHP, Picanço-Albuquerque CG, Oliveira-Gennaro FG, Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES, Yoshimoto M, Martelli LR. Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism [Internet]. Molecular Cytogenetics. 2016 ; 9[citado 2026 jan. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13039-016-0249-5 - Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
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Informações sobre o DOI: 10.1186/s13039-016-0249-5 (Fonte: oaDOI API)
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