The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation (2015)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; KOK, FERNANDO - FM ; MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidades: IB; FM
- DOI: 10.1186/s13039-015-0205-9
- Subjects: GENÉTICA; DOENÇAS GENÉTICAS; ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Molecular Cytogenetics
- ISSN: 1755-8166
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-nd
-
ABNT
FONSECA, Ana Carolina S. et al. The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation. Molecular Cytogenetics, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13039-015-0205-9. Acesso em: 09 jan. 2026. -
APA
Fonseca, A. C. S., Bonaldi, A., Fonseca, S. A. S., Otto, P. A., Kok, F., Bak, M., et al. (2015). The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation. Molecular Cytogenetics. doi:10.1186/s13039-015-0205-9 -
NLM
Fonseca ACS, Bonaldi A, Fonseca SAS, Otto PA, Kok F, Bak M, Tommerup N, Vianna-Morgante AM. The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation [Internet]. Molecular Cytogenetics. 2015 ;[citado 2026 jan. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13039-015-0205-9 -
Vancouver
Fonseca ACS, Bonaldi A, Fonseca SAS, Otto PA, Kok F, Bak M, Tommerup N, Vianna-Morgante AM. The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation [Internet]. Molecular Cytogenetics. 2015 ;[citado 2026 jan. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13039-015-0205-9 - Dermatoglyphics in patients with the prader-willi syndrome and normal karyotypes
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Informações sobre o DOI: 10.1186/s13039-015-0205-9 (Fonte: oaDOI API)
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