Effect of x inactivation on fragile x frequency and mental retardation (1991)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.1320380255
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.38, n.2/3, p.421-4, 1991
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ROSENBERG, C; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria; OTTO, Paulo Alberto; NAVAJAS, L. Effect of x inactivation on fragile x frequency and mental retardation. American Journal of Medical Genetics, New York, v. 38, n. 2/3, p. 421-4, 1991. DOI: 10.1002/ajmg.1320380255. -
APA
Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., Otto, P. A., & Navajas, L. (1991). Effect of x inactivation on fragile x frequency and mental retardation. American Journal of Medical Genetics, 38( 2/3), 421-4. doi:10.1002/ajmg.1320380255 -
NLM
Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Navajas L. Effect of x inactivation on fragile x frequency and mental retardation. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;38( 2/3): 421-4. -
Vancouver
Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Navajas L. Effect of x inactivation on fragile x frequency and mental retardation. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;38( 2/3): 421-4. - Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation
- Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7
- Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X
- Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents
- Notes on the population genetics of fragile x syndrome
- Como diagnosticar possiveis heterozigotas que manifestam baixas frequencias de fra (x)?
- Oswaldo Frota-Pessoa (1917-2010): a successful three-lane road in science; obituário
- Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
- Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
- UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.1320380255 (Fonte: oaDOI API)
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