Effect of x inactivation on fragile x frequency and mental retardation (1991)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- School: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.1320380255
- Subject: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.38, n.2/3, p.421-4, 1991
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ROSENBERG, C et al. Effect of x inactivation on fragile x frequency and mental retardation. American Journal of Medical Genetics, v. 38, n. 2/3, p. 421-4, 1991Tradução . . Acesso em: 30 jun. 2022. -
APA
Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., Otto, P. A., & Navajas, L. (1991). Effect of x inactivation on fragile x frequency and mental retardation. American Journal of Medical Genetics, 38( 2/3), 421-4. doi:10.1002/ajmg.1320380255 -
NLM
Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Navajas L. Effect of x inactivation on fragile x frequency and mental retardation. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;38( 2/3): 421-4.[citado 2022 jun. 30 ] -
Vancouver
Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Navajas L. Effect of x inactivation on fragile x frequency and mental retardation. American Journal of Medical Genetics. 1991 ;38( 2/3): 421-4.[citado 2022 jun. 30 ] - Notes on the population genetics of fragile x syndrome
- UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome
- Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome
- Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
- Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation
- Dermatoglyphics in patients with the prader-willi syndrome and normal karyotypes
- Encomium: Oswaldo Frota-Pessoa
- Evaluating the contribution of X-chromosome mutations to mental retardation based on the pattern of X inactivation in mothers of affected boys
- Inativacao do x fragil e a manifestacao do retardado mental nas heterozigotas
- Replication timing of homologous 'alfa'-satelite DNA in Roberts syndrome
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.1320380255 (Fonte: oaDOI API)
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