SQSTM1 and VCP mutations in a series of 205 inclusion body myositis CASES (2015)
- Authors:
- Gang, Q.
- Bettencourt, C.
- Brady, S.
- Holton, J. L.
- Pittman, A. M.
- Hughes, D.
- Healy, E.
- Parton, M.
- Hilton-Jones, D.
- Shieh, P. B.
- Needham, M.
- Liang, C.
- Zanoteli, E.
- Camargo, L. Valente de
- De Paepe, B.
- De Bleecker. J.
- Shaibani, A.
- Ripolone, M.
- Violano, R.
- Moggio, M.
- Barohn, R. J.
- Dimachkie, M. M.
- Mora, M.
- Mantegazza, R.
- Zanotti, S.
- Singleton, A. B.
- Hanna, M. G.
- Houlden, H.
- Machado, P. M.
- Autor USP: ZANOTELI, EDMAR - FM
- Unidade: FM
- Subjects: INFLAMAÇÃO; MUTAÇÃO GENÉTICA; MÚSCULOS (FISIOPATOLOGIA)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Muscle & nerve
- ISSN: 0148-639X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 52, n. SUPPL. 1, p. S2, abstr. 6, 2015
- Conference titles: Abstracts from Muscle Study Group Meeting: Experimental Therapeutics Across the Spectrum of Neuromuscular Disease
-
ABNT
GANG, Q. et al. SQSTM1 and VCP mutations in a series of 205 inclusion body myositis CASES. Muscle & nerve. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mus.24792/epdf. Acesso em: 10 jan. 2026. , 2015 -
APA
Gang, Q., Bettencourt, C., Brady, S., Holton, J. L., Pittman, A. M., Hughes, D., et al. (2015). SQSTM1 and VCP mutations in a series of 205 inclusion body myositis CASES. Muscle & nerve. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mus.24792/epdf -
NLM
Gang Q, Bettencourt C, Brady S, Holton JL, Pittman AM, Hughes D, Healy E, Parton M, Hilton-Jones D, Shieh PB, Needham M, Liang C, Zanoteli E, Camargo LV de, De Paepe B, De Bleecker. J., Shaibani A, Ripolone M, Violano R, Moggio M, Barohn RJ, Dimachkie MM, Mora M, Mantegazza R, Zanotti S, Singleton AB, Hanna MG, Houlden H, Machado PM. SQSTM1 and VCP mutations in a series of 205 inclusion body myositis CASES [Internet]. Muscle & nerve. 2015 ; 52( SUPPL. 1): S2.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mus.24792/epdf -
Vancouver
Gang Q, Bettencourt C, Brady S, Holton JL, Pittman AM, Hughes D, Healy E, Parton M, Hilton-Jones D, Shieh PB, Needham M, Liang C, Zanoteli E, Camargo LV de, De Paepe B, De Bleecker. J., Shaibani A, Ripolone M, Violano R, Moggio M, Barohn RJ, Dimachkie MM, Mora M, Mantegazza R, Zanotti S, Singleton AB, Hanna MG, Houlden H, Machado PM. SQSTM1 and VCP mutations in a series of 205 inclusion body myositis CASES [Internet]. Muscle & nerve. 2015 ; 52( SUPPL. 1): S2.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mus.24792/epdf - Atualização em doenças neuromusculares: miosite por corpos de inclusão
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