Mecanismos moleculares envolvidos no trofismo e na regeneração do tecido muscular e na fisiopatogenia das doenças neuromusculares (2013)
- Autor:
- Autor USP: ZANOTELI, EDMAR - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MNE
- Subjects: MÚSCULO ESQUELÉTICO; MODELOS ANIMAIS; REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS); ATROFIA MUSCULAR (PREVENÇÃO E CONTROLE)
- Language: Português
- Abstract: Este texto sistematizado corresponde à apresentação crítica da minha contribuição científica no campo experimental, histopatológico e clínico relacionada com os mecanismos moleculares envolvidos na regulação do trofismo e da regeneração da fibra muscular e na fisiopatogenia das doenças neuromusculares. São apresentados estudos que investigaram os mecanismos moleculares envolvidos na atrofia, hipertrofia e regeneração da fibra muscular em modelos animais e estudos que abordaram aspectos clínicos, genéticos e histopatológicos em algumas formas de miopatias. Os estudos que usaram modelos animais caracterizaram a degeneração muscular na deficiência de neuraminidase 1 (Neu1), os efeitos da deficiência da Neu1 na atrofia e na regeneração da fibra muscular, a atuação da ligadora E3 Ozz na regeneração muscular, os efeitos histológicos e moleculares da dexametasona sobre a musculatura esquelética e do ácido graxo Omega-3 na prevenção da atrofia muscular induzida pela dexametasona e, finalmente, as alterações moleculares na musculatura esquelética em fases pré-clínicas de camundongos transgênicos para a enzima SOD1 humana. Os resultados obtidos a partir do estudo que avaliou os efeitos do ácido valpróico na amiotrofia espinhal, bem como o artigo publicado que revisou os mecanismos moleculares envolvidos na amiotrofia espinhal, são também apresentados e discutidos. Finalmente, são apresentados estudos relacionados com a análise genética em pacientes com distrofia muscular congênita e deficiência de lamina A/C e com miopatia congênita centronuclear/miotubular, os quais objetivaram a caracterização do fenótipo clínico e histológico.A importância da contribuição científica apresentada neste texto tanto no campo laboratorial quanto experimental reside na transferência de informações para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas para pacientes com doenças musculares e dos neurônios motores.
- Imprenta:
- Data da defesa: 26.03.2013
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ABNT
ZANOTELI, Edmar. Mecanismos moleculares envolvidos no trofismo e na regeneração do tecido muscular e na fisiopatogenia das doenças neuromusculares. 2013. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. . Acesso em: 28 fev. 2026. -
APA
Zanoteli, E. (2013). Mecanismos moleculares envolvidos no trofismo e na regeneração do tecido muscular e na fisiopatogenia das doenças neuromusculares (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Zanoteli E. Mecanismos moleculares envolvidos no trofismo e na regeneração do tecido muscular e na fisiopatogenia das doenças neuromusculares. 2013 ;[citado 2026 fev. 28 ] -
Vancouver
Zanoteli E. Mecanismos moleculares envolvidos no trofismo e na regeneração do tecido muscular e na fisiopatogenia das doenças neuromusculares. 2013 ;[citado 2026 fev. 28 ] - Miopatias
- Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype
- Abnormal myosin post-translational modifications and ATP turnover time associated with human congenital myopathy-related RYR1 mutations
- Skin Lesions and Multifocal Myositis in a Patient With Rheumatoid Arthritis
- Centronuclear myopathy: advances in genetic understanding and potential for future treatments
- Impairments in contractility and cytoskeletal organisation cause nuclear defects in nemaline myopathy
- rAAV-related therapy fully rescues myonuclear and myofilament function in X-linked myotubular myopathy
- The molecular effects of electrical stimulation on the muscle components of the urethra of female rats after trauma by vaginal distention
- Histological changes underlying bupivacaine's effect on extra ocular muscle
- Clinical Classification of Variants in the Valosin-Containing Protein Gene Associated With Multisystem Proteinopathy
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