Abnormal myosin post-translational modifications and ATP turnover time associated with human congenital myopathy-related RYR1 mutations (2023)
- Authors:
- Autor USP: ZANOTELI, EDMAR - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1111/apha.14035
- Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS; MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS; MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS; MUTAÇÃO GENÉTICA; DOENÇAS GENÉTICAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Acta physiologica
- ISSN: 1748-1708
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 239, n. 2, 2023
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: cc-by
-
ABNT
SONNE, Alexander et al. Abnormal myosin post-translational modifications and ATP turnover time associated with human congenital myopathy-related RYR1 mutations. Acta physiologica, v. 239, n. 2, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57449. Acesso em: 10 jan. 2026. -
APA
Sonne, A., Antonovic, A. K., Melhedegaard, E., Akter, F., Andersen, J. L., Jungbluth, H., et al. (2023). Abnormal myosin post-translational modifications and ATP turnover time associated with human congenital myopathy-related RYR1 mutations. Acta physiologica, 239( 2). doi:10.1111/apha.14035 -
NLM
Sonne A, Antonovic AK, Melhedegaard E, Akter F, Andersen JL, Jungbluth H, Witting N, Vissing J, Zanoteli E, Fornili A, Ochala J. Abnormal myosin post-translational modifications and ATP turnover time associated with human congenital myopathy-related RYR1 mutations [Internet]. Acta physiologica. 2023 ; 239( 2):[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57449 -
Vancouver
Sonne A, Antonovic AK, Melhedegaard E, Akter F, Andersen JL, Jungbluth H, Witting N, Vissing J, Zanoteli E, Fornili A, Ochala J. Abnormal myosin post-translational modifications and ATP turnover time associated with human congenital myopathy-related RYR1 mutations [Internet]. Acta physiologica. 2023 ; 239( 2):[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57449 - Atualização em doenças neuromusculares: miosite por corpos de inclusão
- SQSTM1 and VCP mutations in a series of 205 inclusion body myositis CASES
- Muscular MRI-based algorithm to differentiate inherited myopathies presenting with spinal rigidity
- Miopatias e miastenia
- Miopatias metabólicas e miopatias inflamatórias
- Myopathy due to HMGCR antibodies in adult mimicking muscular dystrophy associated with cancer and statin exposure - narrative review of the literature - case report
- Diagnóstico e tratamento das principais doenças musculares
- Mecanismos moleculares envolvidos no trofismo e na regeneração do tecido muscular e na fisiopatogenia das doenças neuromusculares
- Genotype-phenotype correlations in valosin-containing protein disease: a retrospective muticentre study
- Affected female carriers of MTM1 mutations display a wide spectrum of clinical and pathological involvement: delineating diagnostic clues
Informações sobre o DOI: 10.1111/apha.14035 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
