Abnormal sitting height: Height ratio is more common in children with isolated shox gene defects than in girls with turner syndrome (2008)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: TAMANHO; MENINAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 52, supl. 6, parte II, p. S762, res. OP-009, 2008
- Conference titles: International Congress of Endocrinology
-
ABNT
MALAQUIAS, A. C. et al. Abnormal sitting height: Height ratio is more common in children with isolated shox gene defects than in girls with turner syndrome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 out. 2025. , 2008 -
APA
Malaquias, A. C., Berenilha, E. M., Ueti, R., Oliveira, S. B., Jorge, A. A. L., Arnhold, I. J., & Mendonça, B. B. (2008). Abnormal sitting height: Height ratio is more common in children with isolated shox gene defects than in girls with turner syndrome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Malaquias AC, Berenilha EM, Ueti R, Oliveira SB, Jorge AAL, Arnhold IJ, Mendonça BB. Abnormal sitting height: Height ratio is more common in children with isolated shox gene defects than in girls with turner syndrome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S762.[citado 2025 out. 28 ] -
Vancouver
Malaquias AC, Berenilha EM, Ueti R, Oliveira SB, Jorge AAL, Arnhold IJ, Mendonça BB. Abnormal sitting height: Height ratio is more common in children with isolated shox gene defects than in girls with turner syndrome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S762.[citado 2025 out. 28 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
