TCF21 gene analysis in brazilian patients with 46,XY and 46,XX disorders of gonadal development (2007)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO E PROCEDIMENTOS; MUTAÇÃO GENÉTICA (ETIOLOGIA); POLIMORFISMO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Hormone research
- ISSN: 0301-0163
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 68, suppl. 4, p. 12, res. 33, 2007
- Conference titles: Annual meeting of the sociedad latino-americana de endocrinología pediátrica - SLEP
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ABNT
GOMES, C. et al. TCF21 gene analysis in brazilian patients with 46,XY and 46,XX disorders of gonadal development. Hormone research, v. 68, p. 12, 2007Tradução . . Acesso em: 09 jan. 2026. -
APA
Gomes, C., Domenice, S., Santos, M., Arnhold, I., Mendonça, B. B. de, & Costa, E. (2007). TCF21 gene analysis in brazilian patients with 46,XY and 46,XX disorders of gonadal development. Hormone research, 68, 12. -
NLM
Gomes C, Domenice S, Santos M, Arnhold I, Mendonça BB de, Costa E. TCF21 gene analysis in brazilian patients with 46,XY and 46,XX disorders of gonadal development. Hormone research. 2007 ; 68 12.[citado 2026 jan. 09 ] -
Vancouver
Gomes C, Domenice S, Santos M, Arnhold I, Mendonça BB de, Costa E. TCF21 gene analysis in brazilian patients with 46,XY and 46,XX disorders of gonadal development. Hormone research. 2007 ; 68 12.[citado 2026 jan. 09 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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