Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1) (2007)
- Authors:
- Autor USP: TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GENÉTICA; DOENÇAS HEREDITÁRIAS; NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA; RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2007
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 51, n. 3, supl. 1, p. S80, AC.002, 2007
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo
-
ABNT
LOURENÇO JR., D. M. et al. Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 20 mar. 2023. , 2007 -
APA
Lourenço Jr., D. M., Toledo, R. A., Coutinho F. L.,, Cavalcanti, M. G., & Toeldo, S. P. A. (2007). Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. -
NLM
Lourenço Jr. DM, Toledo RA, Coutinho F. L., Cavalcanti MG, Toeldo SPA. Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S80.[citado 2023 mar. 20 ] -
Vancouver
Lourenço Jr. DM, Toledo RA, Coutinho F. L., Cavalcanti MG, Toeldo SPA. Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S80.[citado 2023 mar. 20 ] - Germline mutations in TMEM127 confer susceptibility to pheochromocytoma [Carta]
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