Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1) (2007)
- Authors:
- Autor USP: TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GENÉTICA; DOENÇAS HEREDITÁRIAS; NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA; RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2007
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 51, n. 3, supl. 1, p. S80, AC.002, 2007
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo
-
ABNT
LOURENÇO JR., D. M.; TOLEDO, R. A.; COUTINHO F. L.,; CAVALCANTI, M. G.; TOELDO, S. P. A. Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia[S.l: s.n.], 2007. -
APA
Lourenço Jr., D. M., Toledo, R. A., Coutinho F. L.,, Cavalcanti, M. G., & Toeldo, S. P. A. (2007). Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. -
NLM
Lourenço Jr. DM, Toledo RA, Coutinho F. L., Cavalcanti MG, Toeldo SPA. Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S80. -
Vancouver
Lourenço Jr. DM, Toledo RA, Coutinho F. L., Cavalcanti MG, Toeldo SPA. Efeito Fundador, Rastreamento Gênico e Apresentação de fenótipos Atípicos em Uma Extensão Família Brasileira com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S80. - Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia
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