Multiple endocrine neoplasias [Editorial]: an overview of recent progress (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: SILVA, MAURICIO DA ROCHA E - FM ; TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.6061/clinics/2012(Sup01)01
- Subjects: EDITORIAL; NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (CIRURGIA;DIAGNÓSTICO;GENÉTICA); EVOLUÇÃO CLÍNICA; RESUMOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
ROCHA-E-SILVA, Mauricio e TOLEDO, Sergio P. A. Multiple endocrine neoplasias [Editorial]: an overview of recent progress. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)01. Acesso em: 18 abr. 2024. , 2012 -
APA
Rocha-e-Silva, M., & Toledo, S. P. A. (2012). Multiple endocrine neoplasias [Editorial]: an overview of recent progress. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.6061/clinics/2012(Sup01)01 -
NLM
Rocha-e-Silva M, Toledo SPA. Multiple endocrine neoplasias [Editorial]: an overview of recent progress [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( suppl.1): 1.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)01 -
Vancouver
Rocha-e-Silva M, Toledo SPA. Multiple endocrine neoplasias [Editorial]: an overview of recent progress [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( suppl.1): 1.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)01 - Carcinoma medular de tireoide
- Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica
- Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female
- Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia
- Differences in allelic distribution of two polymorphisms in the VHL-associated gene CUL2 in pheochromocytoma patients without somatic CUL2 mutations
- Neoplasias endócrinas múltiplas
- Relato de caso de tireotropinoma
- Germline mutations in TMEM127 confer susceptibility to pheochromocytoma [Carta]
- Screening of RET gene mutations in multiple endocrine neoplasia type-2 using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis (CSGE)
- Biochemical, bone and renal patterns in hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1
Informações sobre o DOI: 10.6061/clinics/2012(Sup01)01 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
