RET haplotype, not linked to the C620R activating mutation, associated with Hirschsprung disease in a novel MEN2 family (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM ; TANNURI, UENIS - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.6061/clinics/2012(Sup01)11
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (GENÉTICA); DOENÇAS GENÉTICAS; CARCINOMA; MEGACOLON (GENÉTICA); NEOPLASIAS DA TIREOIDE
- Language: Inglês
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- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
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ABNT
QUEDAS, Elisangela P. S. et al. RET haplotype, not linked to the C620R activating mutation, associated with Hirschsprung disease in a novel MEN2 family. Clinics, v. 67, p. 57-61, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)11. Acesso em: 10 maio 2026. -
APA
Quedas, E. P. S., Toledo, R. A., Longuini, V. C., Sekiya, T., Coutinho, F. L., Toledo, S. P. A., & Tannuri, U. (2012). RET haplotype, not linked to the C620R activating mutation, associated with Hirschsprung disease in a novel MEN2 family. Clinics, 67, 57-61. doi:10.6061/clinics/2012(Sup01)11 -
NLM
Quedas EPS, Toledo RA, Longuini VC, Sekiya T, Coutinho FL, Toledo SPA, Tannuri U. RET haplotype, not linked to the C620R activating mutation, associated with Hirschsprung disease in a novel MEN2 family [Internet]. Clinics. 2012 ; 67 57-61.[citado 2026 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)11 -
Vancouver
Quedas EPS, Toledo RA, Longuini VC, Sekiya T, Coutinho FL, Toledo SPA, Tannuri U. RET haplotype, not linked to the C620R activating mutation, associated with Hirschsprung disease in a novel MEN2 family [Internet]. Clinics. 2012 ; 67 57-61.[citado 2026 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)11 - Prenatal intraamniotic administration of surfactant substance improves lung compliance and morphometric parameters in an animal model of congenital diaphragmatic hernia (cdh)
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