Biochemical, bone and renal patterns in hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (2012)
- Authors:
- Autor USP: TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.6061/clinics/2012(Sup01)17
- Subjects: OSSO E OSSOS (FISIOPATOLOGIA); NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (PATOLOGIA); RIM (FISIOPATOLOGIA); NEFROPATIAS (PATOLOGIA); GLÂNDULAS PARATIREOIDES (PATOLOGIA); HISTÓRIA NATURAL; DESMINERALIZAÇÃO; BIOQUÍMICA CLÍNICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
LOURENÇO JR., Delmar M. et al. Biochemical, bone and renal patterns in hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1. Clinics, v. 67, n. supl.1, p. 99-108, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)17. Acesso em: 09 maio 2026. -
APA
Lourenço Jr., D. M., Coutinho, F. L., Toledo, R. A., Gonçalves, T. D., Montenegro, F. L. M., & Toledo, S. P. A. (2012). Biochemical, bone and renal patterns in hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1. Clinics, 67( supl.1), 99-108. doi:10.6061/clinics/2012(Sup01)17 -
NLM
Lourenço Jr. DM, Coutinho FL, Toledo RA, Gonçalves TD, Montenegro FLM, Toledo SPA. Biochemical, bone and renal patterns in hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( supl.1): 99-108.[citado 2026 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)17 -
Vancouver
Lourenço Jr. DM, Coutinho FL, Toledo RA, Gonçalves TD, Montenegro FLM, Toledo SPA. Biochemical, bone and renal patterns in hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( supl.1): 99-108.[citado 2026 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(Sup01)17 - Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy
- Somatotroph pituitary adenoma with acromegaly and autosomal dominant polycystic kidney disease: SSTR5 polymorphism and PKD1 mutation
- AIP ad P27/KIP1 gne vriants are not associated ptuitary aenoma penotypes in a large MEN1 family
- Sindrome hereditária caracterizada por micropênis, hipoandrogenismo e níveis séricos altos de gonadotrofinas devido a distúrbio primário nas células de leydig, associada a testículos de tamanho normal e ausência de ambiguidade genital: uma provável nova entidade clínica
- Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female
- Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia
- A differential diagnosis of inherited endocrine tumors and their tumor counterparts
- Hugt frequency of hirschprung in a large family C620R-ret mutated family
- Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes
- Hypercalcitoninemia is not pathognomonic of medullary thyroid carcinoma
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
