Estudos de QSAR 3D em uma série de derivados tienopiridína como inibidores da proteína quinase CHK1 para o tratamento do câncer (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: GUIDO, RAFAEL VICTÓRIO CARVALHO - IFSC ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC
- Unidade: IFSC
- Subjects: PROTEÍNAS (ATIVIDADE); INIBIDORES DE ENZIMAS; NEOPLASIAS (TRATAMENTO)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2011
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP
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ABNT
MAGALHÃES, Luma Godoy et al. Estudos de QSAR 3D em uma série de derivados tienopiridína como inibidores da proteína quinase CHK1 para o tratamento do câncer. 2011, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2011. Disponível em: http://www.sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4061&numeroEdicao=19. Acesso em: 05 nov. 2024. -
APA
Magalhães, L. G., Santos, R. N. dos, Guido, R. V. C., & Andricopulo, A. D. (2011). Estudos de QSAR 3D em uma série de derivados tienopiridína como inibidores da proteína quinase CHK1 para o tratamento do câncer. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de http://www.sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4061&numeroEdicao=19 -
NLM
Magalhães LG, Santos RN dos, Guido RVC, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D em uma série de derivados tienopiridína como inibidores da proteína quinase CHK1 para o tratamento do câncer [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4061&numeroEdicao=19 -
Vancouver
Magalhães LG, Santos RN dos, Guido RVC, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D em uma série de derivados tienopiridína como inibidores da proteína quinase CHK1 para o tratamento do câncer [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4061&numeroEdicao=19 - Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB)
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