Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: GUIDO, RAFAEL VICTÓRIO CARVALHO - IFSC ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC
- Unidade: IFSC
- Subjects: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (ESTUDO;TRATAMENTO); SÍNTESE QUÍMICA; INIBIDORES DE ENZIMAS; PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Química - SBQ
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2011
- Source:
- Título: Programa e Resumos
- Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ
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ABNT
OLIVEIRA, Kelly N. de et al. Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 23 jan. 2026. -
APA
Oliveira, K. N. de, Chiaradia, L. D., Martins, P. G. A., Cordeiro, M., Mascarello, A., Guido, R. V. C., et al. (2011). Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/ -
NLM
Oliveira KN de, Chiaradia LD, Martins PGA, Cordeiro M, Mascarello A, Guido RVC, Andricopulo AD, Nunes RJ, Vernal J, Terenzi H. Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/ -
Vancouver
Oliveira KN de, Chiaradia LD, Martins PGA, Cordeiro M, Mascarello A, Guido RVC, Andricopulo AD, Nunes RJ, Vernal J, Terenzi H. Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2026 jan. 23 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/ - Synthesis, inhibitory activities and molecular modeling studies of pentacosenoic and pentacosynoic acids as novel HIV1 reverse transcriptase inhibitors
- Discovery of new inhibitors of Mycobacterium tuberculosis InhA enzyme using virtual screening and a 3D-pharmacophore-based approach
- Estudos de QSAR 3D em uma série de derivados tienopiridína como inibidores da proteína quinase CHK1 para o tratamento do câncer
- Estudos de modelagem molecular de candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas
- The (5Z)-5-pentacosenoics and 6-pentacosynoic acis inibit the HIV-1 reverse transcriptase
- Synthetic chalcones and sulfonamides as new classes of Yersinia enterocolitica YopH tyrosine phosphatase inhibitors
- Estudos de modelagem molecular de candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas
- Estudos de holograma QSAR em moduladores de receptores tipo 1 do fator beta de transformação de crescimento
- Geração de um farmacóforo 3D baseado na estrutura da InhA de Mycobacterium tuberculosis para a triagem em larga escala de novos inibidores
- Inhibition of Mycobacterium tuberculosis tyrosine phosphatase PtpA by synthetic chalcones: kinetics, molecular modeling, toxicity and effect on growth
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