Compostos, uso, composição farmacêutica inibidora de redutase em microrganismos, ligante de inha, e, método para obtenção de ligantes de inha (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: GUIDO, RAFAEL VICTÓRIO CARVALHO - IFSC ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC
- Unidade: IFSC
- Subjects: LIGANTES; COMPOSTOS ORGÂNICOS; INIBIDORES DE ENZIMAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Patent Cooperation Treaty, PCT, World Intellectual Property Organization- WIPO
- Publisher place: Geneva
- Date published: 2014
-
ABNT
PAULI, Ivani et al. Compostos, uso, composição farmacêutica inibidora de redutase em microrganismos, ligante de inha, e, método para obtenção de ligantes de inha. . Geneva: Patent Cooperation Treaty, PCT, World Intellectual Property Organization- WIPO. . Acesso em: 22 jan. 2026. , 2014 -
APA
Pauli, I., Souza, O. N. de, Guido, R. V. C., & Andricopulo, A. D. (2014). Compostos, uso, composição farmacêutica inibidora de redutase em microrganismos, ligante de inha, e, método para obtenção de ligantes de inha. Geneva: Patent Cooperation Treaty, PCT, World Intellectual Property Organization- WIPO. -
NLM
Pauli I, Souza ON de, Guido RVC, Andricopulo AD. Compostos, uso, composição farmacêutica inibidora de redutase em microrganismos, ligante de inha, e, método para obtenção de ligantes de inha. 2014 ;[citado 2026 jan. 22 ] -
Vancouver
Pauli I, Souza ON de, Guido RVC, Andricopulo AD. Compostos, uso, composição farmacêutica inibidora de redutase em microrganismos, ligante de inha, e, método para obtenção de ligantes de inha. 2014 ;[citado 2026 jan. 22 ] - Discovery of new inhibitors of Mycobacterium tuberculosis InhA enzyme using virtual screening and a 3D-pharmacophore-based approach
- Estudos de QSAR 3D em uma série de derivados tienopiridína como inibidores da proteína quinase CHK1 para o tratamento do câncer
- Estudos de modelagem molecular de candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas
- Fragment- and receptor-based molecular modeling studies of migrastatin analogs as tumor metastasis inhibitors
- Synthesis, inhibitory activities and molecular modeling studies of pentacosenoic and pentacosynoic acids as novel HIV1 reverse transcriptase inhibitors
- 2-Octadecynoic acid as a dual life stage inhibitor of Plasmodium infections and plasmodial FAS-II enzymes
- Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos
- Determinação estrutural da proteína tirosina fosfatase B de Mycobacterium tuberculosis: um alvo molecular promissor para o planejamento baseado em estruturas
- Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis
- Um modelo farmacofórico 3D baseado na estrutura da InhA de Mycobacterium tuberculosis para a triagem virtual em larga escala de novos candidatos a inibidores
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
