Estudos de QSAR 3D em uma série de derivados tienopiridína como inibidores da proteína quinase CHK1 para o tratamento do câncer (2011)
- Autores:
- Autores USP: GUIDO, RAFAEL VICTÓRIO CARVALHO - IFSC ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC
- Unidade: IFSC
- Assuntos: PROTEÍNAS (ATIVIDADE); INIBIDORES DE ENZIMAS; NEOPLASIAS (TRATAMENTO)
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa
- Local: São Paulo
- Data de publicação: 2011
- Fonte:
- Título do periódico: Resumos
- Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP
-
ABNT
MAGALHÃES, Luma Godoy et al. Estudos de QSAR 3D em uma série de derivados tienopiridína como inibidores da proteína quinase CHK1 para o tratamento do câncer. 2011, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2011. Disponível em: http://www.sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4061&numeroEdicao=19. Acesso em: 17 abr. 2024. -
APA
Magalhães, L. G., Santos, R. N. dos, Guido, R. V. C., & Andricopulo, A. D. (2011). Estudos de QSAR 3D em uma série de derivados tienopiridína como inibidores da proteína quinase CHK1 para o tratamento do câncer. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de http://www.sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4061&numeroEdicao=19 -
NLM
Magalhães LG, Santos RN dos, Guido RVC, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D em uma série de derivados tienopiridína como inibidores da proteína quinase CHK1 para o tratamento do câncer [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 abr. 17 ] Available from: http://www.sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4061&numeroEdicao=19 -
Vancouver
Magalhães LG, Santos RN dos, Guido RVC, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D em uma série de derivados tienopiridína como inibidores da proteína quinase CHK1 para o tratamento do câncer [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 abr. 17 ] Available from: http://www.sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4061&numeroEdicao=19 - Sulfonyl-hydrazones of cyclic imides derivatives as potent inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B (PtpB)
- Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of chalcone derivatives as potent inhibitors os Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatases (PtpA an PtpB)
- Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos
- Geração de um farmacóforo 3D baseado na estrutura da InhA de Mycobacterium tuberculosis para a triagem em larga escala de novos inibidores
- Um modelo farmacofórico 3D baseado na estrutura da InhA de Mycobacterium tuberculosis para a triagem virtual em larga escala de novos candidatos a inibidores
- Discovery of new inhibitors of Mycobacterium tuberculosis InhA enzyme using virtual screening and a 3D-pharmacophore-based approach
- Sulfonil-hidrazonas derivadas da N-(p-clorossulfonil)fenilmaleimida como potentes inibidores da PtpB de Mycobacterium tuberculosis
- Determinação estrutural da proteína tirosina fosfatase B de Mycobacterium tuberculosis: um alvo molecular promissor para o planejamento baseado em estruturas
- Estudos de holograma QSAR em moduladores de receptores tipo 1 do fator beta de transformação de crescimento
- Estudos de modelagem molecular de candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
