Tumores dérmicos como única manifestação clínica da neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1) (2006)
- Authors:
- Autor USP: TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS; NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 50, n. 4, supl. 1, p. S638, res. P-524, 2006
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
LOURENÇO JR., D. M. et al. Tumores dérmicos como única manifestação clínica da neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 out. 2024. , 2006 -
APA
Lourenço Jr., D. M., Margarido, L. C., Coutinho, F. L., Toledo, R. A., Siqueira, S. A. C., & Toledo, S. P. A. (2006). Tumores dérmicos como única manifestação clínica da neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Lourenço Jr. DM, Margarido LC, Coutinho FL, Toledo RA, Siqueira SAC, Toledo SPA. Tumores dérmicos como única manifestação clínica da neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S638.[citado 2024 out. 05 ] -
Vancouver
Lourenço Jr. DM, Margarido LC, Coutinho FL, Toledo RA, Siqueira SAC, Toledo SPA. Tumores dérmicos como única manifestação clínica da neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S638.[citado 2024 out. 05 ] - Carcinoma medular de tireoide
- Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica
- Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female
- Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia
- Differences in allelic distribution of two polymorphisms in the VHL-associated gene CUL2 in pheochromocytoma patients without somatic CUL2 mutations
- Neoplasias endócrinas múltiplas
- Relato de caso de tireotropinoma
- Germline mutations in TMEM127 confer susceptibility to pheochromocytoma [Carta]
- Screening of RET gene mutations in multiple endocrine neoplasia type-2 using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis (CSGE)
- Biochemical, bone and renal patterns in hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas