Linkage to chromosome 2q36.1 in autosomal dominant Dandy-Walker malformation with occipital cephalocele and evidence for genetic heterogeneity (2008)
- Authors:
- Jalali, Ali
- Aldinger, Kimberly A.
- Chary, Ajit
- McLone, David G.
- Bowman, Robin M.
- Le, Luan Cong
- Jardine, Phillip
- Newbury-Ecob, Ruth
- Mallick, Andrew
- Jafari, Nadereh
- Russell, Eric J.
- Curran, John
- Nguyen, Pam
- Ouahchi, Karim
- Lee, Charles
- Dobyns, William B. - University of Chicago (UC)
- Millen, Kathleen J. - University of Chicago (UC)
- Pina Neto, João Monteiro
- Kessler, John A.
- Bassuk, Alexander G.
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1007/s00439-008-0467-y
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; NEUROLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Heidelberg
- Date published: 2008
- Source:
- Título: Human Genetics
- ISSN: 0340-6717
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 123, n. 3, p. 237-245, 2008
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
JALALI, Ali et al. Linkage to chromosome 2q36.1 in autosomal dominant Dandy-Walker malformation with occipital cephalocele and evidence for genetic heterogeneity. Human Genetics, v. 123, n. 3, p. 237-245, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0467-y. Acesso em: 11 jan. 2026. -
APA
Jalali, A., Aldinger, K. A., Chary, A., McLone, D. G., Bowman, R. M., Le, L. C., et al. (2008). Linkage to chromosome 2q36.1 in autosomal dominant Dandy-Walker malformation with occipital cephalocele and evidence for genetic heterogeneity. Human Genetics, 123( 3), 237-245. doi:10.1007/s00439-008-0467-y -
NLM
Jalali A, Aldinger KA, Chary A, McLone DG, Bowman RM, Le LC, Jardine P, Newbury-Ecob R, Mallick A, Jafari N, Russell EJ, Curran J, Nguyen P, Ouahchi K, Lee C, Dobyns WB, Millen KJ, Pina Neto JM, Kessler JA, Bassuk AG. Linkage to chromosome 2q36.1 in autosomal dominant Dandy-Walker malformation with occipital cephalocele and evidence for genetic heterogeneity [Internet]. Human Genetics. 2008 ; 123( 3): 237-245.[citado 2026 jan. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0467-y -
Vancouver
Jalali A, Aldinger KA, Chary A, McLone DG, Bowman RM, Le LC, Jardine P, Newbury-Ecob R, Mallick A, Jafari N, Russell EJ, Curran J, Nguyen P, Ouahchi K, Lee C, Dobyns WB, Millen KJ, Pina Neto JM, Kessler JA, Bassuk AG. Linkage to chromosome 2q36.1 in autosomal dominant Dandy-Walker malformation with occipital cephalocele and evidence for genetic heterogeneity [Internet]. Human Genetics. 2008 ; 123( 3): 237-245.[citado 2026 jan. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0467-y - Análise molecular da região AZF do cromossomo Y em homens inférteis pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification)
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s00439-008-0467-y (Fonte: oaDOI API)
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