Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12 (2007)
- Autores:
- Autores USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Abstracts
- Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG)
-
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. 2007, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Martelli, L. R., Gomy, I., Laureano, L. A. F., Yoshimoto, M., Ramos, E. S., Vozzi, M. S. J. de, & Squire, J. A. (2007). Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. In Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Martelli LR, Gomy I, Laureano LAF, Yoshimoto M, Ramos ES, Vozzi MSJ de, Squire JA. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
Martelli LR, Gomy I, Laureano LAF, Yoshimoto M, Ramos ES, Vozzi MSJ de, Squire JA. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 set. 19 ] - Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci?
- Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade
- Molecular cytogenetic characterization of an unbalanced t(4p;21q) in a patient misdiagnosed as full monosomy 21
- Correlação cariótipo-fenótipo de deleção terminal do cromossomo 2 (del 2q37.1)
- Submicroscopic deletions analysis in chromosome 22q11.2 in 11 families with velocardiofacial syndrome patients
- Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com alterações estruturais do cromossomo Y
- Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies
- Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores
- A distinct phenotype of ring chromosome 4
- XX/XY chimerism in male infertility
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
