Array CGH identifies reciprocal 16p13.1 duplications and deletions that predispose to autism and/or mental retardation (2007)
- Authors:
- Ullmann, Reinhard
- Turner, Gillian
- Kirchhoff, Maria
- Chen, Wei
- Tonge, Bruce
- Rosenberg, Carla
- Field, Michael
- Vianna-Morgante, Angela M
- Christie, Louise
- Krepischi, Ana Cristina Victorino
- Banna, Lynn
- Brereton, Avril V.
- Hill, Alyssa
- Bisgaard, Anne-Marie
- Müller, Ines
- Hultschig, Claus
- Erdogan, Fikret
- Wieczorek, Georg
- Ropers, H. Hilger
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/humu.20546
- Subjects: RETARDO MENTAL; CROMOSSOMOS HUMANOS (ANOMALIAS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Human Mutation
- ISSN: 1059-7794
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 28, n. 7, p. 674-682, 2007
- Status:
- Nenhuma versão em acesso aberto identificada
-
ABNT
ULLMANN, Reinhard et al. Array CGH identifies reciprocal 16p13.1 duplications and deletions that predispose to autism and/or mental retardation. Human Mutation, v. 28, n. 7, p. 674-682, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.20546. Acesso em: 13 abr. 2026. -
APA
Ullmann, R., Turner, G., Kirchhoff, M., Chen, W., Tonge, B., Rosenberg, C., et al. (2007). Array CGH identifies reciprocal 16p13.1 duplications and deletions that predispose to autism and/or mental retardation. Human Mutation, 28( 7), 674-682. doi:10.1002/humu.20546 -
NLM
Ullmann R, Turner G, Kirchhoff M, Chen W, Tonge B, Rosenberg C, Field M, Vianna-Morgante AM, Christie L, Krepischi ACV, Banna L, Brereton AV, Hill A, Bisgaard A-M, Müller I, Hultschig C, Erdogan F, Wieczorek G, Ropers HH. Array CGH identifies reciprocal 16p13.1 duplications and deletions that predispose to autism and/or mental retardation [Internet]. Human Mutation. 2007 ; 28( 7): 674-682.[citado 2026 abr. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.20546 -
Vancouver
Ullmann R, Turner G, Kirchhoff M, Chen W, Tonge B, Rosenberg C, Field M, Vianna-Morgante AM, Christie L, Krepischi ACV, Banna L, Brereton AV, Hill A, Bisgaard A-M, Müller I, Hultschig C, Erdogan F, Wieczorek G, Ropers HH. Array CGH identifies reciprocal 16p13.1 duplications and deletions that predispose to autism and/or mental retardation [Internet]. Human Mutation. 2007 ; 28( 7): 674-682.[citado 2026 abr. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.20546 - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
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