Daltonismo em sídrome de turner: relato de hemizigota afetada em doença recessiva ligada ao X (2004)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
FURTADO, L. V. e PINA NETO, João Monteiro de e MARTINHAGO, C. D. Daltonismo em sídrome de turner: relato de hemizigota afetada em doença recessiva ligada ao X. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 01 nov. 2025. -
APA
Furtado, L. V., Pina Neto, J. M. de, & Martinhago, C. D. (2004). Daltonismo em sídrome de turner: relato de hemizigota afetada em doença recessiva ligada ao X. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Furtado LV, Pina Neto JM de, Martinhago CD. Daltonismo em sídrome de turner: relato de hemizigota afetada em doença recessiva ligada ao X. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 01 ] -
Vancouver
Furtado LV, Pina Neto JM de, Martinhago CD. Daltonismo em sídrome de turner: relato de hemizigota afetada em doença recessiva ligada ao X. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 01 ] - Molecular approach in the study of idiopathic infertile male
- Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro
- Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge?
- Estudo eletroencefalográfico na síndrome de Angelman
- Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
- Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes
- Delineamento clinico da trissomia parcial 3p e frequencia e distribuicao de quebras cromossomicas espontaneas e de trocas de cromatides irmas em familia com possivel fragilidade do cromosso 3
- Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes
- Estudos de citogenética somática e genética molecular dos genes AZF na esterilidade masculina humana
- Avaliação citogenética somática e molecular (Microdeleções dos Genes AZF) em 134 homens com azzoosfermia ou oligospermia idiopática
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas