Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais (2004)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; RECÉM-NASCIDO
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Programa Oficial e Livro de Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
MELO, D. G.; PINA NETO, João Monteiro de; FERRAZ, Victor Evangelista de Faria; HANSING, S. E. Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. Anais.. Belém: [s.n.], 2004. -
APA
Melo, D. G., Pina Neto, J. M. de, Ferraz, V. E. de F., & Hansing, S. E. (2004). Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém. -
NLM
Melo DG, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Hansing SE. Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ; -
Vancouver
Melo DG, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Hansing SE. Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ; - Ring of chromosome 13 with Noonan Syndrome Phenotyp
- Recorrência familiar da síndrome de Coffin-Lowry: deficiência intelectual ligada ao X em mulheres
- Deficiência mental ou intelectual
- Delineamento clinico da trissomia parcial 3p e frequencia e distribuicao de quebras cromossomicas espontaneas e de trocas de cromatides irmas em familia com possivel fragilidade do cromosso 3
- Clinical, cytogenetical and molecular aspects in prader-willi and angelman syndromes
- Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de angelman
- Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial
- Estudo eletroencefalográfico na síndrome de Angelman
- Molecular approach in the study of idiopathic infertile male
- Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
