Estudo da síndrome da microdeleção Ip36 em pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos da síndrome de prader-willi (2004)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: RETARDO MENTAL; OBESIDADE; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
RODRÍGUEZ, V. R. e PINA NETO, João Monteiro de. Estudo da síndrome da microdeleção Ip36 em pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos da síndrome de prader-willi. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 20 jan. 2026. -
APA
Rodríguez, V. R., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Estudo da síndrome da microdeleção Ip36 em pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos da síndrome de prader-willi. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Rodríguez VR, Pina Neto JM de. Estudo da síndrome da microdeleção Ip36 em pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos da síndrome de prader-willi. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2026 jan. 20 ] -
Vancouver
Rodríguez VR, Pina Neto JM de. Estudo da síndrome da microdeleção Ip36 em pacientes com deficiência mental e obesidade excluídos da síndrome de prader-willi. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2026 jan. 20 ] - Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais
- A cytogenetical study of pediatric necropsies at an universitary hospital with a selective clinical methodology
- Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na Síndrome Angelman e seu diagnóstico laboratorial
- Microcefalia, déficit pôndero-estatural, coloboma de retina, anormalidades cerebrais e esqueléticas
- A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II
- Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23)
- Niemann-Pick a disease: clinical spectrum in an sample of brazilian patients
- Síndrome de Lesch-Nyhan: possível diagnóstico no sexo feminino
- Levantamento dos casos da população especial atendida na Associação Amazonense de Integração de Pais e Deficientes Mentais (ADEME) - Manaus/AM
- Caracterização clínica das condições genéticas da população de especiais atendidos na Associação Pestalozzi do Amazonas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas