A meiotic recombination in a new isolated familial somatotropinoma kindred (2004)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1530/eje.0.1500643
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: European Journal of Endocrinology.
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 150, n. 5, p. 643-648, mai. 2004
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
LUCCIO-CAMELO, Douglas C. et al. A meiotic recombination in a new isolated familial somatotropinoma kindred. European Journal of Endocrinology., v. 150, n. 5, p. 643-648, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/eje.0.1500643. Acesso em: 04 ago. 2025. -
APA
Luccio-Camelo, D. C., Une, K. N., Ferreira, R. E. S., Khoo, S. K., Nickolov, R., Bronstein, M. D., et al. (2004). A meiotic recombination in a new isolated familial somatotropinoma kindred. European Journal of Endocrinology., 150( 5), 643-648. doi:10.1530/eje.0.1500643 -
NLM
Luccio-Camelo DC, Une KN, Ferreira RES, Khoo SK, Nickolov R, Bronstein MD, Vaisman M, Teh BT, Frohman LA, Mendonça BB, Gadelha MR. A meiotic recombination in a new isolated familial somatotropinoma kindred [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2004 ; 150( 5): 643-648.[citado 2025 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.0.1500643 -
Vancouver
Luccio-Camelo DC, Une KN, Ferreira RES, Khoo SK, Nickolov R, Bronstein MD, Vaisman M, Teh BT, Frohman LA, Mendonça BB, Gadelha MR. A meiotic recombination in a new isolated familial somatotropinoma kindred [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2004 ; 150( 5): 643-648.[citado 2025 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.0.1500643 - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Three novel mutations in CYP21 gene in brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency due to founder effect
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
Informações sobre o DOI: 10.1530/eje.0.1500643 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
