Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; DOMENICE, SORAHIA - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: ENDOCRINOLOGIA; GONADAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2003
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting
-
ABNT
CORREA, Rafaela V. et al. Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 30 set. 2024. -
APA
Correa, R. V., Mendonça, B. B., Costa, E. M. F., Nishi, M. Y., Arnhold, I. J. P., & Domenice, S. (2003). Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Correa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S. Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 30 ] -
Vancouver
Correa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S. Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal. Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 30 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas