Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; DOMENICE, SORAHIA - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: ENDOCRINOLOGIA; GONADAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2003
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting
-
ABNT
CORREA, Rafaela V. et al. Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 04 ago. 2025. -
APA
Correa, R. V., Mendonça, B. B., Costa, E. M. F., Nishi, M. Y., Arnhold, I. J. P., & Domenice, S. (2003). Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Correa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S. Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal. Resumos. 2003 ;[citado 2025 ago. 04 ] -
Vancouver
Correa RV, Mendonça BB, Costa EMF, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S. Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal. Resumos. 2003 ;[citado 2025 ago. 04 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Three novel mutations in CYP21 gene in brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency due to founder effect
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas