Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe (2002)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO); RETARDO MENTAL
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2002
- Source:
- Título: Resumo
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
FONSECA, S. A. S. e NEUSTEIN, Isaac e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 11 nov. 2024. -
APA
Fonseca, S. A. S., Neustein, I., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Fonseca SAS, Neustein I, Vianna-Morgante AM. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 11 ] -
Vancouver
Fonseca SAS, Neustein I, Vianna-Morgante AM. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 11 ] - Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
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