Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP (2001)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 45, n. 02, supl. 02, p. S216, res. PO79, 2001
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
D'ALVA, Catarina B. et al. Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2001 -
APA
d'Alva, C. B., Jorge, A. A. L., Martin, R. M., Fragoso, M. C. V., Domenice, S., & Mendonça, B. B. de. (2001). Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
d'Alva CB, Jorge AAL, Martin RM, Fragoso MCV, Domenice S, Mendonça BB de. Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S216.[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
d'Alva CB, Jorge AAL, Martin RM, Fragoso MCV, Domenice S, Mendonça BB de. Remissão espontânea de doença de Cushing após cateterismo de seios petrosos inferiores sob estímulo com DDAVP. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S216.[citado 2024 set. 19 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
