Detection of Y-specific sequences in 122 patients with Turner syndrome: nested PCR is not a reliable method (2001)
- Authors:
- Nishi, Mirian Yumie - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Dominice, Sorahaia - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Medeiros, Maria Aparecida - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Billerbeck, Ana Elisa Correia - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Mendonca, Berenice Bilharinho
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: ENDOCRINOLOGIA; REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2001
- Source:
- Título: Pediatric Research
- ISSN: 0031-3998
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 49, n. 4 pt. 2, p. 55 res. P3-325, 2001
- Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies
-
ABNT
NISHI, Mirian Yumie et al. Detection of Y-specific sequences in 122 patients with Turner syndrome: nested PCR is not a reliable method. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 out. 2024. , 2001 -
APA
Nishi, M. Y., Dominice, S., Medeiros, M. A., Billerbeck, A. E. C., & Mendonca, B. B. (2001). Detection of Y-specific sequences in 122 patients with Turner syndrome: nested PCR is not a reliable method. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Nishi MY, Dominice S, Medeiros MA, Billerbeck AEC, Mendonca BB. Detection of Y-specific sequences in 122 patients with Turner syndrome: nested PCR is not a reliable method. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 55 res. P3-325.[citado 2024 out. 04 ] -
Vancouver
Nishi MY, Dominice S, Medeiros MA, Billerbeck AEC, Mendonca BB. Detection of Y-specific sequences in 122 patients with Turner syndrome: nested PCR is not a reliable method. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 55 res. P3-325.[citado 2024 out. 04 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
