A De Novo mutation in the thyroid hormone receptor "beta" gene in a brazilian boy with resistance to thyroid hormone (2000)
- Authors:
- Marui, Suemi - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Kopp, Peter
- Latronico, Ana Claudia - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Stefan, Vivian - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Mendonça, Berenice Bilharinho de
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: MEDICINA INTERNA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's
-
ABNT
MARUI, Suemi et al. A De Novo mutation in the thyroid hormone receptor "beta" gene in a brazilian boy with resistance to thyroid hormone. 2000, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Marui, S., Kopp, P., Latronico, A. C., Stefan, V., & Mendonça, B. B. de. (2000). A De Novo mutation in the thyroid hormone receptor "beta" gene in a brazilian boy with resistance to thyroid hormone. In . Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Marui S, Kopp P, Latronico AC, Stefan V, Mendonça BB de. A De Novo mutation in the thyroid hormone receptor "beta" gene in a brazilian boy with resistance to thyroid hormone. 2000 ;[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
Marui S, Kopp P, Latronico AC, Stefan V, Mendonça BB de. A De Novo mutation in the thyroid hormone receptor "beta" gene in a brazilian boy with resistance to thyroid hormone. 2000 ;[citado 2024 set. 19 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
