Investigação citogenética de casais inférteis (2000)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: REPRODUÇÃO; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 3, supl., p. 656 res. CH039, 2000
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Investigação citogenética de casais inférteis. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 dez. 2025. , 2000 -
APA
Martelli, L. R., Nassr, A. C. C., Souza, F. R. P., Baruffi, R. L. R., Motta, V. M., Pereira-Martins, S. R., et al. (2000). Investigação citogenética de casais inférteis. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Martelli LR, Nassr ACC, Souza FRP, Baruffi RLR, Motta VM, Pereira-Martins SR, Laureano LAF, Garcia VF, Franco Júnior JG. Investigação citogenética de casais inférteis. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 656 res. CH039.[citado 2025 dez. 30 ] -
Vancouver
Martelli LR, Nassr ACC, Souza FRP, Baruffi RLR, Motta VM, Pereira-Martins SR, Laureano LAF, Garcia VF, Franco Júnior JG. Investigação citogenética de casais inférteis. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 656 res. CH039.[citado 2025 dez. 30 ] - Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso
- Genomic investigation of infertile patients with oligozoospermia
- Sindrome da trissomia 8 por mosaicismo
- Aneuploidias recorrentes como indicação para diagnóstico pré-implantacional
- Sindrome da deficiencia 6q. Relato de 2 casos originados por translocacao materna t (6q ; 17q)
- In situ hybridization with different color control probe determines gene aneuploidy reliably
- Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente
- Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau
- Desafios do aconselhamento genético em infertilidade
- Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
