Genomic investigation of infertile patients with oligozoospermia (2016)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA; CROMOSSOMO Y
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: FMRP-USP
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2016
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: Workshop de Pós-Graduação em Genética
-
ABNT
GRZESIUK, J. D. e MARTELLI, Lúcia Regina. Genomic investigation of infertile patients with oligozoospermia. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 17 fev. 2026. -
APA
Grzesiuk, J. D., & Martelli, L. R. (2016). Genomic investigation of infertile patients with oligozoospermia. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP. -
NLM
Grzesiuk JD, Martelli LR. Genomic investigation of infertile patients with oligozoospermia. Abstracts. 2016 ;[citado 2026 fev. 17 ] -
Vancouver
Grzesiuk JD, Martelli LR. Genomic investigation of infertile patients with oligozoospermia. Abstracts. 2016 ;[citado 2026 fev. 17 ] - Chromosomal heteromorphism and positive phenotype: eternal dilemma
- Diagnóstico citogenético pré-implantacional de translocação robertsoniana
- Monossomia parcial do cromossomo 4 decorrente de translocação (4p;21q) diagnosticada inicialmente como monossomia do cromossomo 21
- Meiotic segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation carrier: a case report
- Correlação cariótipo-fenótipo de paciente com translocação envolvendo os cromossomos 8 e 13 e de seus pais com duas translocações equilibradas
- Falando sobre infertilidade
- Is MUC1 polymorphism associated with female infertility?
- Association between abnormal phenotype and chromosome heteromorphisms
- Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos
- Analysis of deletions in 22 brazilian cases of Williams-Beuren syndrome
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
