Sindrome da trissomia 8 por mosaicismo (1999)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, supl., 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
MOTTA, V. M. et al. Sindrome da trissomia 8 por mosaicismo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 dez. 2025. , 1999 -
APA
Motta, V. M., Martelli, L. R., Bassi, C. L., Lemos, C. G. C., Bernardes, T. A., Pereira Martins, S. R., et al. (1999). Sindrome da trissomia 8 por mosaicismo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Motta VM, Martelli LR, Bassi CL, Lemos CGC, Bernardes TA, Pereira Martins SR, Machado ML, Coelho JR, Arruda M, Scatena L. Sindrome da trissomia 8 por mosaicismo. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 dez. 30 ] -
Vancouver
Motta VM, Martelli LR, Bassi CL, Lemos CGC, Bernardes TA, Pereira Martins SR, Machado ML, Coelho JR, Arruda M, Scatena L. Sindrome da trissomia 8 por mosaicismo. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2025 dez. 30 ] - Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso
- Genomic investigation of infertile patients with oligozoospermia
- Investigação citogenética de casais inférteis
- Aneuploidias recorrentes como indicação para diagnóstico pré-implantacional
- Sindrome da deficiencia 6q. Relato de 2 casos originados por translocacao materna t (6q ; 17q)
- In situ hybridization with different color control probe determines gene aneuploidy reliably
- Diferentes aneuploidias cromossômicas por não-disjunção meiótica recorrente
- Associação entre Aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de sóndrome de Patau
- Desafios do aconselhamento genético em infertilidade
- Alterações esqueléticas atípicas associadas à distribuição seguimentar de pêlos e manchas hipercrômicas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
