Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q (1998)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Publisher place: Brasília
- Date published: 1998
- Source:
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 26 dez. 2025. -
APA
Piram, A., Martins, S. R. P., Laureano, L. A. F., Bassi, C. L., Ramos, E. S., & Martelli, L. (1998). Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. -
NLM
Piram A, Martins SRP, Laureano LAF, Bassi CL, Ramos ES, Martelli L. Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2025 dez. 26 ] -
Vancouver
Piram A, Martins SRP, Laureano LAF, Bassi CL, Ramos ES, Martelli L. Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2025 dez. 26 ] - Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15
- Efecto inercromosómico en pacientes con translocaciónes Robertsonianas
- Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies
- Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12
- Variante da Síndrome Ullrich-Turner e Neurofibromatose Tipo I
- Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients
- Familial translocation t(4p;8p) associated with a phenotype of combined hyperlipidemia
- Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com estigmas de síndrome de ULLRICH-TURNER
- Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci?
- Diagnóstico de trissomia 13 e de aberração estrutural do cromossomo X na mesam irmandade
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas