Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males (1996)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1007/s004390050141
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Human Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.97, p.808-12, 1996
- Status:
- Nenhuma versão em acesso aberto identificada
-
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral et al. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males. Human Genetics, v. 97, p. 808-12, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s004390050141. Acesso em: 14 abr. 2026. -
APA
Haddad, L. A., Mingroni Netto, R. C., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (1996). Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males. Human Genetics, 97, 808-12. doi:10.1007/s004390050141 -
NLM
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males [Internet]. Human Genetics. 1996 ;97 808-12.[citado 2026 abr. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050141 -
Vancouver
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males [Internet]. Human Genetics. 1996 ;97 808-12.[citado 2026 abr. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050141 - Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras
- Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in brazilian populations
- Distribution of CGG repeats and GRAXAC1/DXS548 alleles in south american populations
- Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys
- DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population
- Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men
- A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil
- Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira
- Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras
- A seqüência das repetições CGG do gene da síndrome do cromossomo X frágil (FMR-1) em diferentes grupos étnicos
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