Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males (1996)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1007/s004390050141
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Human Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.97, p.808-12, 1996
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral et al. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males. Human Genetics, v. 97, p. 808-12, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s004390050141. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Haddad, L. A., Mingroni Netto, R. C., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (1996). Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males. Human Genetics, 97, 808-12. doi:10.1007/s004390050141 -
NLM
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males [Internet]. Human Genetics. 1996 ;97 808-12.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050141 -
Vancouver
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males [Internet]. Human Genetics. 1996 ;97 808-12.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050141 - Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism
- DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population
- Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men
- A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s004390050141 (Fonte: oaDOI API)
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