RET Y791F: alone or accompanied? [Carta] (2015)
- Autores:
- Autor USP: TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/2359-3997000000060
- Assuntos: BRASILEIROS; MUTAÇÃO GENÉTICA; TIREOIDECTOMIA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Archives of Endocrinology and Metabolism
- ISSN: 2359-4292
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 59, n. 5, p. 476-477, 2015
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
TOLEDO, Rodrigo A. et al. RET Y791F: alone or accompanied? [Carta]. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1590/2359-3997000000060. Acesso em: 19 set. 2024. , 2015 -
APA
Toledo, R. A., Loureço Jr., D. M., Camacho, C., Lindsey, S., Cerutti, J., Maciel, R. M. B., & Toledo, S. P. A. (2015). RET Y791F: alone or accompanied? [Carta]. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1590/2359-3997000000060 -
NLM
Toledo RA, Loureço Jr. DM, Camacho C, Lindsey S, Cerutti J, Maciel RMB, Toledo SPA. RET Y791F: alone or accompanied? [Carta] [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2015 ; 59( 5): 476-477.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2359-3997000000060 -
Vancouver
Toledo RA, Loureço Jr. DM, Camacho C, Lindsey S, Cerutti J, Maciel RMB, Toledo SPA. RET Y791F: alone or accompanied? [Carta] [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2015 ; 59( 5): 476-477.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2359-3997000000060 - Carcinoma medular de tireoide
- Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica
- Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female
- Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia
- Differences in allelic distribution of two polymorphisms in the VHL-associated gene CUL2 in pheochromocytoma patients without somatic CUL2 mutations
- Neoplasias endócrinas múltiplas
- Relato de caso de tireotropinoma
- Germline mutations in TMEM127 confer susceptibility to pheochromocytoma [Carta]
- Screening of RET gene mutations in multiple endocrine neoplasia type-2 using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis (CSGE)
- Biochemical, bone and renal patterns in hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1
Informações sobre o DOI: 10.1590/2359-3997000000060 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
