Study of CAG repeat in the exon 1 of the androgen receptor gene in 106 female patients with the classical form of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (2004)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: HORMÔNIOS SEXUAIS FEMININOS (DEFICIÊNCIA); GENITÁLIA FEMININA (ANORMALIDADES); ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA; RECEPTORES ANDROGÊNICOS (GENÉTICA)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: International Society of Endocrinology
- Publisher place: Lisboa
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Program and Abstracts
- Conference titles: International Congress of Endocrinology
-
ABNT
ROCHA, R. et al. Study of CAG repeat in the exon 1 of the androgen receptor gene in 106 female patients with the classical form of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. 2004, Anais.. Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004. . Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Rocha, R., Billerbeck, a. E., Pinto, E., Melo, K. F., Lin, C. J., Mendonca, B. B., & Bachega, T. A. S. (2004). Study of CAG repeat in the exon 1 of the androgen receptor gene in 106 female patients with the classical form of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. In Program and Abstracts. Lisboa: International Society of Endocrinology. -
NLM
Rocha R, Billerbeck a. E, Pinto E, Melo KF, Lin CJ, Mendonca BB, Bachega TAS. Study of CAG repeat in the exon 1 of the androgen receptor gene in 106 female patients with the classical form of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
Rocha R, Billerbeck a. E, Pinto E, Melo KF, Lin CJ, Mendonca BB, Bachega TAS. Study of CAG repeat in the exon 1 of the androgen receptor gene in 106 female patients with the classical form of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 set. 19 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas