Patients with Noonan syndrome without mutation in PTPN11repond better to GH treatment than patients with PTPN11 mutations (2005)
- Autores:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assuntos: CRIANÇAS; SEGUIMENTOS; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (TERAPIA); MUTAÇÃO GENÉTICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Program and Abstracts
- Nome do evento: The Endocrine Society's Annual Meeting
-
ABNT
JORGE. ALEXANDRE A. L., et al. Patients with Noonan syndrome without mutation in PTPN11repond better to GH treatment than patients with PTPN11 mutations. 2005, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 25 set. 2024. -
APA
Jorge. Alexandre A. L.,, Ferreira, L. V., Souza, S. A. L., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2005). Patients with Noonan syndrome without mutation in PTPN11repond better to GH treatment than patients with PTPN11 mutations. In Program and Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Jorge. Alexandre A. L., Ferreira LV, Souza SAL, Arnhold IJP, Mendonça BB. Patients with Noonan syndrome without mutation in PTPN11repond better to GH treatment than patients with PTPN11 mutations. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 set. 25 ] -
Vancouver
Jorge. Alexandre A. L., Ferreira LV, Souza SAL, Arnhold IJP, Mendonça BB. Patients with Noonan syndrome without mutation in PTPN11repond better to GH treatment than patients with PTPN11 mutations. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 set. 25 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas