Expressão das citocinas IL-17, IL-23, IL-33 em lesões periapicaiscrônicas: correlação com atividade das lesões e expressão de RANKL e OPG (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: CAMPANELLI, ANA PAULA - FOB ; GARLET, GUSTAVO POMPERMAIER - FOB
- Unidade: FOB
- Subjects: CITOCINAS; LESÕES PERIAPICAIS; INFECÇÕES BACTERIANAS; GRANULOMA PERIAPICAL
- Language: Português
- Abstract: As lesões periapicais crônicas são doenças causadas por infecção bacteriana do canal radicular, sendo que a progressão a severidade deste processo dependem da resposta imune e inflamatória do hospedeiro. Desta forma, o objetivo do presente estudo foi quantificar, em amostras de lesões periapicais humanas, os níveis de expressão de IL-17, IL-23 e IL-33, citocinas envolvidas nas resposta imune e inflamatória, e sua possível correlação com a atividade/inatividade das lesões e com os níveis de expressão de RANKL e OPG. Para tanto, 45 granulomas periapicais humanos e 20 amostras controle foram analisados por realtime-PCR. Os resultados demonstraram que a expressão IL-17, IL-23 e IL-33 foi significantemente aumentada nas lesões periapicais quando comparadas às amostrar controle. Ao analisarmos comparativamente lesões ativas e inativas (Menezes R et al, J Endod. 2008), verificamos maior expressão de IL-17 nas lesões ativas, enquanto que os níveis de IL-23 se mostraram similares nas lesões ativas e inativas, e os níveis de IL-33, significativamente, reduzidos nas lesões ativas. Foram verificadas correlações negativas entre a expressão de IL-33 e OPG nas lesões totais (inativas+ativas) e inativas, e apenas uma tendência a correlação positiva com RANKL nas lesões ativas; IL-23 e IL-17 não apresentaram correlações com os níveis de RANKL e OPG. Nossos resultados sugerem que IL-17, IL-23 e IL-33 estão envolvidas na patogênese dos granulomas periapicais, mas que apenas a IL-33 parece exercer influência direta sobre a expressão de RANKL e OPG. (Apoio: FAPs – FAPESP – 2009/08907-0)
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Oral Research
- ISSN: 1806-8324
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 24, p. 176, res. PNa037, Sept. 2010. Supplement 1
- Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO
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ABNT
ARANHA A. M. F., et al. Expressão das citocinas IL-17, IL-23, IL-33 em lesões periapicaiscrônicas: correlação com atividade das lesões e expressão de RANKL e OPG. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2010 -
APA
Aranha A. M. F.,, Repeke, C. E. P., Garlet, T. P., Cunha, F. Q., Campanelli, A. P., & Garlet, G. P. (2010). Expressão das citocinas IL-17, IL-23, IL-33 em lesões periapicaiscrônicas: correlação com atividade das lesões e expressão de RANKL e OPG. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. -
NLM
Aranha A. M. F., Repeke CEP, Garlet TP, Cunha FQ, Campanelli AP, Garlet GP. Expressão das citocinas IL-17, IL-23, IL-33 em lesões periapicaiscrônicas: correlação com atividade das lesões e expressão de RANKL e OPG. Brazilian Oral Research. 2010 ; 24 176.[citado 2024 maio 08 ] -
Vancouver
Aranha A. M. F., Repeke CEP, Garlet TP, Cunha FQ, Campanelli AP, Garlet GP. Expressão das citocinas IL-17, IL-23, IL-33 em lesões periapicaiscrônicas: correlação com atividade das lesões e expressão de RANKL e OPG. Brazilian Oral Research. 2010 ; 24 176.[citado 2024 maio 08 ] - CCR5+ cells modulate RANKL+ cell migration, inflammatory reaction development and experimental periodontitis outcome in mice
- The potential role of suppressors of cytokine signaling in the attenuation of inflammatory reaction and alveolar bone loss associated with apical periodontitis
- Involvement of CCR5 and CXCR3 in RANKL+ cell migration and bone resorption throughout experimental periodontitis in mouse
- Associação diferencial de fatores genéticos, microbianos e inflamatórios com os níveis de MMP-1 no periodonto saudável e com periodontite
- IL-4/CCL22/CCR4 axis controls regulatory T-cell migration that suppresses inflammatory bone loss in murine experimental periodontitis
- Distinct roles for genetic (MMP1-1607 and -519 SNPs) factors and periodontopathogens in the modulation of MMP-1 levels in healthy and diseased periodontal tissues
- The broad effects of the functional IL-10 promoter -592 polymorphism: modulation of IL-10, TIMP-3 and OPG expression and its association with periodontal disease outcome
- Evidence supporting a protective role for Th9 and Th22 cytokines in human and experimental periapical lesions
- IL-10 and TNF-α differentially modulate the outcome of alveolar bone repair upon homeostatic and infectious conditions
- Characterization of tumor-infiltrating regulatory T-cell subpopulation in oral squamous cell carcinoma
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