Associação diferencial de fatores genéticos, microbianos e inflamatórios com os níveis de MMP-1 no periodonto saudável e com periodontite (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: GARLET, GUSTAVO POMPERMAIER - FOB ; CAMPANELLI, ANA PAULA - FOB
- Unidade: FOB
- Subjects: PERIODONTITE; METALOPROTEINASES
- Language: Português
- Abstract: A base da susceptibilidade individual à periodontite, uma doença inflamatória infecciosa, envolve uma alta variação individual nos níveis de metaloproteinase- 1 (MMP-1), possivelmente determinada por polimorfismos genéticos e/ou periodontopatógenos específicos. Este estudo investigou a influência de fatores genéticos (MMP1-1607 SNP), microbianos (P. gingivalis, T. denticola, T. e A. actinomycetemcomitans) e inflamatórios (TNF- \03B1 e IL-1\03B2) na determinação dos níveis de MMP-1 mRNA no tecido periodontal de grupos com periodontite crônica PC (N=178) e controle C (N=190). MMP1-1607 SNP foi investigado por PCR-RFLP, enquanto níveis de mRNA MMP-1 e de periodontopatógenos foram determinados através de RealTime-PCR. Diferenças significativas não foram observadas na frequência de genótipos MMP1-1607 nos grupos C e PC. Em tecidos saudáveis o alelo 2G MMP1-1607 foi associado a altos níveis de MMP-1, enquanto no grupo PC os níveis de MMP-1 foram associados com a presença e carga de periodontopatógenos, e também com os níveis de TNF-\03B1 e IL-1\03B2 independente do genótipo MMP1-1607. Macrófagos apresentando o alelo 2G estimulados com doses baixas e intermediárias de LPS e TNF- \03B1 +IL-1\03B2 apresentaram aumento da expressão de MMP-1 associada ao genótipo; enquanto estímulos fortes e repetidos de MMP-1 resultaram em altos níveis de MMP-1 independente do genótipo MMP1-1607.Nossos resultados demonstram uma função limitada para MMP1-1607 SNP em periodontite, ondea exposição ao desafio antigênicodesafio antigênico crônico supera o controle genético na determinação da expressão de MMP-1
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Oral Research
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, p. 316, res. PNe254, Sept. 2009. Supplement 1
- Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO
-
ABNT
SILVEIRA, E. M. V. et al. Associação diferencial de fatores genéticos, microbianos e inflamatórios com os níveis de MMP-1 no periodonto saudável e com periodontite. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 mar. 2024. , 2009 -
APA
Silveira, E. M. V., Repeke, C. E. P., Trombone, A. P. F., Cardoso, C. R. B., Ferreira-Junior, S. B., Martins-Junior, W., et al. (2009). Associação diferencial de fatores genéticos, microbianos e inflamatórios com os níveis de MMP-1 no periodonto saudável e com periodontite. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. -
NLM
Silveira EMV, Repeke CEP, Trombone APF, Cardoso CRB, Ferreira-Junior SB, Martins-Junior W, Campanelli AP, Garlet GP. Associação diferencial de fatores genéticos, microbianos e inflamatórios com os níveis de MMP-1 no periodonto saudável e com periodontite. Brazilian Oral Research. 2009 ; 23 316.[citado 2024 mar. 18 ] -
Vancouver
Silveira EMV, Repeke CEP, Trombone APF, Cardoso CRB, Ferreira-Junior SB, Martins-Junior W, Campanelli AP, Garlet GP. Associação diferencial de fatores genéticos, microbianos e inflamatórios com os níveis de MMP-1 no periodonto saudável e com periodontite. Brazilian Oral Research. 2009 ; 23 316.[citado 2024 mar. 18 ] - CCR5+ cells modulate RANKL+ cell migration, inflammatory reaction development and experimental periodontitis outcome in mice
- The potential role of suppressors of cytokine signaling in the attenuation of inflammatory reaction and alveolar bone loss associated with apical periodontitis
- Involvement of CCR5 and CXCR3 in RANKL+ cell migration and bone resorption throughout experimental periodontitis in mouse
- IL-4/CCL22/CCR4 axis controls regulatory T-cell migration that suppresses inflammatory bone loss in murine experimental periodontitis
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- Neutrófilos em carcinoma espinocelular murino
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